Este instructivo establece los criterios y el formato para la evaluación de estándares de calidad en laboratorios, abarcando aspectos como organizació...
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Este informe describe la capacidad analítica de los laboratorios departamentales de salud pública y del Distrito Capital en Colombia, en el área de mi...
Este documento detalla los requisitos técnicos que deben cumplir los laboratorios de análisis de medicamentos para ser parte de la Red Nacional de Lab...
Este documento, elaborado por Carla María Blanco Lizarazo del Instituto Nacional de Salud, expone los conceptos y etapas clave en la evaluación del ri...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de al...
Este documento recopila alertas internacionales relevantes para medicamentos comercializados en Colombia, incluyendo estatinas, clopidogrel y clozapin...
Documento técnico de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica que establece buenas prácticas de farmacovigilancia para la...
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Este instructivo establece los criterios y el formato para la evaluación de estándares de calidad en laboratorios, abarcando aspectos como organización, talento humano, infraestructura, bioseguridad, ...
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Este instructivo establece los criterios y el formato para la evaluación de estándares de calidad en laboratorios, abarcando aspectos como organización, talento humano, infraestructura, bioseguridad, manejo de residuos y apoyo a la vigilancia en salud pública. El documento especifica cómo se clasifi...
Este documento describe un taller enfocado en el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional y la Red Interamericana de Laboratorios de Análisis de Alimentos (RILAA). Expone la misión, objetivos y estructura organizativa de la RILAA, resaltando la importancia de la in...
Este informe describe la capacidad analítica de los laboratorios departamentales de salud pública y del Distrito Capital en Colombia, en el área de microbiología. Incluye resultados de pruebas microbiológicas en alimentos y agua, como detección de bacterias patógenas y recuento de microorganismos, r...
Este documento detalla los requisitos técnicos que deben cumplir los laboratorios de análisis de medicamentos para ser parte de la Red Nacional de Laboratorios. Incluye normas generales, procedimientos de verificación de calidad y disposiciones legales según el Decreto 2323 de 2006, orientadas a gar...
Este documento, elaborado por Carla María Blanco Lizarazo del Instituto Nacional de Salud, expone los conceptos y etapas clave en la evaluación del riesgo para la inocuidad de los alimentos. Incluye la priorización de peligros relevantes y el proceso metodológico para la evaluación de riesgos en el ...
Este documento presenta el protocolo y flujo de información para la gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos. Incluye procedimientos para la atención de enfermedades transmitidas por alimentos (ETA), intervención en establecimientos, evaluación de con...
Este documento recopila alertas internacionales relevantes para medicamentos comercializados en Colombia, incluyendo estatinas, clopidogrel y clozapina. Se detallan riesgos de seguridad identificados por agencias regulatorias y se recomienda la actualización de advertencias y precauciones en los pro...
Documento técnico de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica que establece buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas. Incluye recomendaciones sobre legislación, vigilancia sanitaria y control de medicamentos, dirigido a entidades regulatorias y profesional...
Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluye definiciones, criterios para validar o verificar metodologías, y parámetros requeridos para método...