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Mostrando 52728 documento(s)
Listado de establecimientos certificados en condiciones sanitarias para fabricación de dispositivos médicos - 30 de abril de 2024
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia, a...
Listado de Bancos de Gametos Certificados en Colombia al 31 de enero de 2024
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye dato...
Listado actualizado de bancos de gametos certificados en Colombia al 31 de agosto de 2024
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados en Colombia, actualizado al 31 de agosto de 2024. Este documento, emitido po...
Resolución 1619 de 2015: Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Vigilancia en Salud Pública y Gestión de Calidad
La Resolución 1619 de 2015 establece el Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios, regulando los ejes estratégicos de vigilancia en salud ...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, 2025
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 02 de diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva e...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024, registrados ante INVIMA. El doc...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que el INVIMA realiza sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye los pasos admi...
Informe analítico sobre implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos 2015
Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el m...
Formato de Reporte FRIARH para Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA
Este formato de reporte FRIARH del INVIMA permite la notificación de reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo casos de hurto. El documento recopi...
Listado de establecimientos certificados para fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 15 de diciembre de 2023
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualiz...
Plan de Implementación del Sistema de Vigilancia Centinela para Dispositivos Médicos de Difícil Trazabilidad
Este plan establece la metodología para la vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, en el marco del Convenio 151 de 2016 ...
Listado de establecimientos certificados en condiciones sanitarias para fabricación de dispositivos médicos - 30 de abril de 2024
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2024. Este documento ...
Listado de Bancos de Gametos Certificados en Colombia al 31 de enero de 2024
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye datos de identificación, ubicación, fechas de verifica...
Listado actualizado de bancos de gametos certificados en Colombia al 31 de agosto de 2024
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados en Colombia, actualizado al 31 de agosto de 2024. Este documento, emitido por INVIMA, detalla los establecimientos que cumplen...
Resolución 1619 de 2015: Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Vigilancia en Salud Pública y Gestión de Calidad
La Resolución 1619 de 2015 establece el Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios, regulando los ejes estratégicos de vigilancia en salud pública y gestión de calidad. Define competencias,...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, 2025
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron sustraídos mediante suplantación de identidad y p...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 02 de diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. Este documento incluye información sob...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024, registrados ante INVIMA. El documento detalla cada incidente, incluyendo informac...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que el INVIMA realiza sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye los pasos administrativos, requisitos normativos, plazos de resp...
Informe analítico sobre implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos 2015
Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el marco del Convenio Interadministrativo 200 de 2015 ...
Formato de Reporte FRIARH para Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA
Este formato de reporte FRIARH del INVIMA permite la notificación de reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo casos de hurto. El documento recopila información relevante para la vigilancia sanita...
Listado de establecimientos certificados para fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 15 de diciembre de 2023
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento detal...
Plan de Implementación del Sistema de Vigilancia Centinela para Dispositivos Médicos de Difícil Trazabilidad
Este plan establece la metodología para la vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, en el marco del Convenio 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia...
Listado de establecimientos certificados en condiciones sanitarias para fabricación de dispositivos médicos - 30 de abril de 2024
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2024. Este documento incluye información relevante sobre las empresas, sus productos autorizados y el cumplimiento de las...
Listado de Bancos de Gametos Certificados en Colombia al 31 de enero de 2024
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye datos de identificación, ubicación, fechas de verificación y cumplimiento de requisitos sanitarios de cada establecimiento autorizado. Esta información ga...
Listado actualizado de bancos de gametos certificados en Colombia al 31 de agosto de 2024
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados en Colombia, actualizado al 31 de agosto de 2024. Este documento, emitido por INVIMA, detalla los establecimientos que cumplen con los requisitos sanitarios para operar, incluyendo información relevante sobre su ubicación, con...
Resolución 1619 de 2015: Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Vigilancia en Salud Pública y Gestión de Calidad
La Resolución 1619 de 2015 establece el Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios, regulando los ejes estratégicos de vigilancia en salud pública y gestión de calidad. Define competencias, estándares y procedimientos para laboratorios nacionales, departamentales y del Distrito Capital, a...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, 2025
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron sustraídos mediante suplantación de identidad y podrían representar riesgos para la seguridad sanitaria. Se recomienda a laboratorios y entidades de ...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 02 de diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. Este documento incluye información sobre la vigencia de los certificados, actividades autorizadas y líneas de productos, asegurando el cum...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024, registrados ante INVIMA. El documento detalla cada incidente, incluyendo información sobre el equipo, lugar y circunstancias del hurto, permitiendo a las instituciones y profesional...
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA
Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que el INVIMA realiza sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye los pasos administrativos, requisitos normativos, plazos de respuesta, y las posibles consecuencias como la cancelación del registro sanitario. El documento está ba...
Informe analítico sobre implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos 2015
Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el marco del Convenio Interadministrativo 200 de 2015 entre INVIMA y la Universidad Nacional. El informe describe el proceso de selección, priorización y ...
Formato de Reporte FRIARH para Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA
Este formato de reporte FRIARH del INVIMA permite la notificación de reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo casos de hurto. El documento recopila información relevante para la vigilancia sanitaria y debe ser enviado a INVIMA por los canales oficiales. La confidencialidad de los datos está gar...
Listado de establecimientos certificados para fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 15 de diciembre de 2023
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento detalla los fabricantes autorizados, sus ubicaciones, líneas de productos y condiciones de almacenamiento...
Plan de Implementación del Sistema de Vigilancia Centinela para Dispositivos Médicos de Difícil Trazabilidad
Este plan establece la metodología para la vigilancia intensiva de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, en el marco del Convenio 151 de 2016 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia. Incluye la selección de dispositivos y centros centinela, ejecución de pilotos, capacitación y tal...