Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluó el reactivo '1-2-3 Rapid Hema Express Malaria P...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se aprobaron reactivos como HCV ELISA 3a Generación y SPEED-OLIGO...
Acta oficial de la reunión No. 3 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, celebrada el...
Acta oficial de la reunión extraordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 25 de octubre de 2007...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluaron y emitieron conceptos técnicos especializados...
Acta de la primera sesión de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 28 de febrero de 2007. El documento r...
Acta No. 11 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se discutieron acciones para mejorar el proceso de registr...
Acta oficial de la sesión No. 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2010. El d...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la reunión de febrero de 2008. Incluye correcc...
Acta oficial de la reunión No. 1 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, realizada el...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla...
Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluó el reactivo '1-2-3 Rapid Hema Express Malaria PFV' y se recomendó revisión de oficio para product...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se aprobaron reactivos como HCV ELISA 3a Generación y SPEED-OLIGOTOXOPLASMA, y se establecieron criterios y recomen...
Acta oficial de la reunión No. 3 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, celebrada el 29 de marzo de 2006. Incluye la aprobación de rea...
Acta oficial de la reunión extraordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 25 de octubre de 2007. El documento detalla la verificación de quórum, ...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluaron y emitieron conceptos técnicos especializados para diversos reactivos de diagnóstico. El docume...
Acta de la primera sesión de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 28 de febrero de 2007. El documento recoge la discusión sobre criterios regulatorios, é...
Acta No. 11 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se discutieron acciones para mejorar el proceso de registro sanitario de reactivos, se propuso la modificaci...
Acta oficial de la sesión No. 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2010. El documento detalla la revisión de solicitudes de aut...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la reunión de febrero de 2008. Incluye correcciones de conceptos previos, aprobación y aplazamie...
Acta oficial de la reunión No. 1 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, realizada el 27 de enero de 2006. Incluye la verificación de a...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla casos reportados, incluyendo información sobre pr...
Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluó el reactivo '1-2-3 Rapid Hema Express Malaria PFV' y se recomendó revisión de oficio para productos de Malaria y Dengue. El acta documenta decisiones regulatorias y la programación de futuras sesio...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se aprobaron reactivos como HCV ELISA 3a Generación y SPEED-OLIGOTOXOPLASMA, y se establecieron criterios y recomendaciones regulatorias para reactivos huérfanos. El documento detalla requisitos técnicos y normativo...
Acta oficial de la reunión No. 3 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, celebrada el 29 de marzo de 2006. Incluye la aprobación de reactivos COBAS AmpliScreen HIV V.1.5 y HCV para uso en bancos de sangre y laboratorios clínicos, así c...
Acta oficial de la reunión extraordinaria de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 25 de octubre de 2007. El documento detalla la verificación de quórum, temas tratados sobre la revisión de reactivos de diagnóstico, modificaciones a formularios regulator...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluaron y emitieron conceptos técnicos especializados para diversos reactivos de diagnóstico. El documento detalla las decisiones de aprobación y aplazamiento de productos, así como los criterios regulat...
Acta de la primera sesión de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 28 de febrero de 2007. El documento recoge la discusión sobre criterios regulatorios, éticos y técnicos para la evaluación de reactivos de diagnóstico, así como la organización y funciona...
Acta No. 11 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se discutieron acciones para mejorar el proceso de registro sanitario de reactivos, se propuso la modificación del artículo 7 del decreto 3770 de 2004 y se estableció un listado único de reactivos categoría I...
Acta oficial de la sesión No. 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2010. El documento detalla la revisión de solicitudes de autorización e importación de reactivos, así como conceptos regulatorios sobre productos específicos, e...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la reunión de febrero de 2008. Incluye correcciones de conceptos previos, aprobación y aplazamiento de reactivos para laboratorio clínico y banco de sangre, y detalla los criterios regulatorios ap...
Acta oficial de la reunión No. 1 del Comité Técnico de INVIMA para la evaluación de productos de diagnóstico de enfermedades infecciosas, realizada el 27 de enero de 2006. Incluye la verificación de asistencia, evaluación técnica de productos diagnósticos, revisión de propuestas regulatorias y conce...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla casos reportados, incluyendo información sobre productos involucrados, lugares y fechas de los incidentes, contribuyendo a la vigilancia y prevención...