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Este documento analiza los riesgos y fallas potenciales en la adquisición, manejo y uso de endoscopios en instituciones de salud, destacando la import...
Protocolo regulatorio para la vigilancia activa de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, como bombas de infusión, equipos de administración y ...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA) ...
Informe final sobre la actualización del programa nacional de tecnovigilancia en Colombia, enfocado en la implementación de los componentes de señaliz...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva e...
Este informe, resultado del convenio entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, analiza la implementación de la tecnovigilancia intensiva y l...
Este documento del INVIMA analiza los riesgos asociados al uso de marcapasos temporales, destacando especificaciones ambientales, fallas potenciales y...
Consulta la base unificada de recurso humano autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y III, con corte al 30 de nov...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva e...
Este documento del INVIMA analiza los riesgos asociados a la adquisición, instalación y uso de electrobisturíes en instituciones de salud, identificando fallas potenciales y proponiendo acciones corre...
Este documento analiza los riesgos y fallas potenciales en la adquisición, manejo y uso de endoscopios en instituciones de salud, destacando la importancia de la vigilancia proactiva y la capacitación...
Protocolo regulatorio para la vigilancia activa de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, como bombas de infusión, equipos de administración y catéteres periféricos. Desarrollado por INVIMA y l...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA) para la importación de dispositivos médicos, actua...
Informe final sobre la actualización del programa nacional de tecnovigilancia en Colombia, enfocado en la implementación de los componentes de señalización y gestión. El documento, elaborado en conven...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. El documento incluye información sobre...
Este informe, resultado del convenio entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, analiza la implementación de la tecnovigilancia intensiva y la red centinela hospitalaria para dispositivos méd...
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Consulta la base unificada de recurso humano autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y III, con corte al 30 de noviembre de 2023. Incluye información sobre inscripc...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. Este documento incluye información rel...
Este documento del INVIMA analiza los riesgos asociados a la adquisición, instalación y uso de electrobisturíes en instituciones de salud, identificando fallas potenciales y proponiendo acciones correctivas para mejorar la seguridad del paciente y la calidad de los procedimientos quirúrgicos. Incluy...
Este documento analiza los riesgos y fallas potenciales en la adquisición, manejo y uso de endoscopios en instituciones de salud, destacando la importancia de la vigilancia proactiva y la capacitación del personal. Incluye recomendaciones para mejorar los procesos y garantizar la seguridad del pacie...
Protocolo regulatorio para la vigilancia activa de dispositivos médicos de difícil trazabilidad, como bombas de infusión, equipos de administración y catéteres periféricos. Desarrollado por INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, este documento establece la metodología, objetivos y procedimien...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA) para la importación de dispositivos médicos, actualizado al 12 de febrero de 2024. Este documento incluye información relevante sobre empresas autoriz...
Informe final sobre la actualización del programa nacional de tecnovigilancia en Colombia, enfocado en la implementación de los componentes de señalización y gestión. El documento, elaborado en convenio entre la Universidad Nacional y el INVIMA, aborda el marco regulatorio, clasificación de disposit...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. El documento incluye información sobre la vigencia de los certificados, requisitos de recertificación y las líneas de productos autorizada...
Este informe, resultado del convenio entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia, analiza la implementación de la tecnovigilancia intensiva y la red centinela hospitalaria para dispositivos médicos en Colombia. Presenta la metodología de selección y priorización de dispositivos médicos señali...
Este documento del INVIMA analiza los riesgos asociados al uso de marcapasos temporales, destacando especificaciones ambientales, fallas potenciales y recomendaciones para la vigilancia proactiva en hospitales centinela. Incluye acciones para mitigar riesgos como asistolia, taquiarritmias e infeccio...
Consulta la base unificada de recurso humano autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y III, con corte al 30 de noviembre de 2023. Incluye información sobre inscripción y cumplimiento normativo según el Decreto 4725 de 2005, facilitando la verificación de personal ...
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. Este documento incluye información relevante sobre la vigencia de los certificados, requisitos de recertificación y las líneas de producto...