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Mostrando 52680 documento(s)
Consolidado de Hurtos de Reactivos y Dispositivos Médicos 2023 - Actualización Noviembre
El INVIMA presenta el consolidado de hurtos de reactivos y dispositivos médicos notificados en 2023, actualizado a noviembre. El informe detalla los p...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y rep...
Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Conozca los requisitos y trámites para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en procesos de registro sanitario, permisos de comerc...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro ocurridos en Colombia en 2025, destacando incidentes en B...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actu...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros ...
Alerta por hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro - INVIMA
El INVIMA alerta sobre el hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro, instando a la ciudadanía y profesionales de la salud a no adquirir estos p...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, ...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva e...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importad...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopéd...
Consolidado de Hurtos de Reactivos y Dispositivos Médicos 2023 - Actualización Noviembre
El INVIMA presenta el consolidado de hurtos de reactivos y dispositivos médicos notificados en 2023, actualizado a noviembre. El informe detalla los productos afectados, entidades notificantes, lugare...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y reportar cualquier información relevante a la autorid...
Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Conozca los requisitos y trámites para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en procesos de registro sanitario, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médico...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro ocurridos en Colombia en 2025, destacando incidentes en Barranquilla y Pasto. Incluye detalles de los produ...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Se recomienda a laboratorios, profesio...
Alerta por hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro - INVIMA
El INVIMA alerta sobre el hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro, instando a la ciudadanía y profesionales de la salud a no adquirir estos productos y reportar cualquier información relevant...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la cert...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. El documento incluye información sobre...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos ...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Encuentra información sobre empresas ...
Consolidado de Hurtos de Reactivos y Dispositivos Médicos 2023 - Actualización Noviembre
El INVIMA presenta el consolidado de hurtos de reactivos y dispositivos médicos notificados en 2023, actualizado a noviembre. El informe detalla los productos afectados, entidades notificantes, lugares y fechas de los incidentes, reforzando la importancia de la reactivovigilancia y la seguridad en e...
Alerta por hurto de dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá
INVIMA alerta sobre el hurto del dispositivo médico TRUSIGHT ONE EXPANDED ENRICHMENT OLIGO ONLY en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto y reportar cualquier información relevante a la autoridad. La medida busca proteger la seguridad sanitaria y prevenir el uso de dispositivos hurtados....
Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro
Conozca los requisitos y trámites para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en procesos de registro sanitario, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La infografía detalla el marco regulatori...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro ocurridos en Colombia en 2025, destacando incidentes en Barranquilla y Pasto. Incluye detalles de los productos afectados, circunstancias de los hurtos y accidentes, y recomendaciones para evitar el uso inde...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento es clave para verificar la habilitación de profesionales según la normativa vigente y garantizar la...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Se recomienda a laboratorios, profesionales de la salud y público en general abstenerse de adquirir o utilizar estos productos y reportar ...
Alerta por hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro - INVIMA
El INVIMA alerta sobre el hurto de tiras reactivas Vivachek Eco Glucometro, instando a la ciudadanía y profesionales de la salud a no adquirir estos productos y reportar cualquier información relevante. El hecho ocurrió en Chapinero, Bogotá, y se han dispuesto canales oficiales para recibir informac...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la certificación sanitaria. Incluye información sobre trámites, pagos y normatividad aplicable, garantizand...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de empresas certificadas por INVIMA para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia. El documento incluye información sobre la vigencia de los certificados, requisitos para la recertificación y las líneas de productos autor...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye lineamientos sobre organización, instalaciones, documentación, trazabilidad, te...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Encuentra información sobre empresas autorizadas, líneas de productos, vigencia de certificaciones y requisitos para la renovación, garan...