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Mostrando 52680 documento(s)
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no ad...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizad...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de dia...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marc...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurta...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importad...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. E...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y r...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proc...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos - 03 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación y almacenamiento de dispositivos médicos y equipos biomédi...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier info...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de junio de 2025. Verifica el estado de in...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía expli...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marcas ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurtos ...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de ...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos ...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre ...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la Direc...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proceso de certificación, manejo de materias primas, t...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos - 03 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación y almacenamiento de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, actualizado al 03 de junio de 202...
Alerta por hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Bogotá D.C. - Octubre 2023
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se insta a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier información sobre su paradero a la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías. Consulte los c...
Listado Unificado de Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y autorizado por INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de junio de 2025. Verifica el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio según el Decreto 4725 de 2005. La información está parcialmente...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios...
Reporte de hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia - 2025
Este reporte del INVIMA documenta los hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marcas ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurtos en Barranquilla y pérdidas por accidente de transporte en Nariño. El informe detalla los productos a...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a 28 de Febrero de 2025)
Consulta el listado oficial de profesionales inscritos y no inscritos para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, conforme al Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte al 28 de febrero de 2025, permite verificar el estado de inscripción y cumplimiento regulatorio del recurso h...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro ENVISION FLEX HIGH PH LINK en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los canales oficiales para más deta...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye lineamientos sobre organización, instalaciones, documentación, trazabilidad, te...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos sobre medida bucal
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Este documento incluye información relevante sobre las empresas autorizadas, sus actividades y los tipos de dispositivos aprobados, garantizando el cum...
Alerta por hurto de reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá
El INVIMA alerta sobre el hurto del reactivo de diagnóstico in vitro MISEQ REAGENT KIT V3 en Bogotá. Se recomienda no adquirir el producto hurtado y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los canales oficiales para más detalles....
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proceso de certificación, manejo de materias primas, trazabilidad y procedimientos de tecnovigilancia, conforme a la Resolución 214 de 2022. Dirigida a fa...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos - 03 de junio de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación y almacenamiento de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, actualizado al 03 de junio de 2025. Encuentra información sobre empresas certificadas, fechas de vigencia y proceso de recertificació...