Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, celebrada el 10 de noviembre de 200...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, realizada el 7 de febrero de 2011, en la que se analizó la situación regula...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA,...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA, realizada el 2...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 10 de...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para productos utilizados en estudios clínicos observacionales entre 2018 y feb...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento incluye ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA, corte 2017-2024. Encuentra información sobre proto...
Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, celebrada el 10 de noviembre de 2009. El documento detalla la verificación de quórum,...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla ...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, realizada el 7 de febrero de 2011, en la que se analizó la situación regulatoria de los cigarrillos electrónicos. El document...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA, realizada el 26 de julio de 2010. Se analizaron y...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA, realizada el 20 de octubre de 2011. El documento detalla la veri...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 10 de julio de 2024. El documento recoge la revisión de...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para productos utilizados en estudios clínicos observacionales entre 2018 y febrero de 2025. Incluye detalles de protocolos, patr...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investi...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA, corte 2017-2024. Encuentra información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores,...
Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, celebrada el 10 de noviembre de 2009. El documento detalla la verificación de quórum, la evaluación de solicitudes regulatorias y la emisión de conceptos técnicos sobre la clasificación...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla el orden del día, revisión de protocolos clínicos, solicitudes y conceptos técnicos sobre dispositiv...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, realizada el 7 de febrero de 2011, en la que se analizó la situación regulatoria de los cigarrillos electrónicos. El documento recoge el concepto emitido por las salas, que concluyen que estos dispositivos no pueden ser consi...
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA, realizada el 26 de julio de 2010. Se analizaron y clasificaron productos como medicamentos y dispositivos médicos, incluyendo soluciones anticoagulan...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos del INVIMA, realizada el 20 de octubre de 2011. El documento detalla la verificación de quórum y la discusión de solicitudes regulatorias sobre la clasificación y requisitos de...
Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 10 de julio de 2024. El documento recoge la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos, notificación y seguimiento de eventos adversos, y autorizaci...
Registro oficial de autorizaciones de importación otorgadas por INVIMA para productos utilizados en estudios clínicos observacionales entre 2018 y febrero de 2025. Incluye detalles de protocolos, patrocinadores, productos y cantidades autorizadas, facilitando la trazabilidad y transparencia en la in...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes, investigadores y estados regulatorios de cada estudio. Elaborado...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cad...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por INVIMA, corte 2017-2024. Encuentra información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética y estados regulatorios. Este documento es clave para investigadores, patrocinadore...