Biblioteca de Documentos
Accede a nuestra colección completa de documentos
Mostrando 52681 documento(s)
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizad...
Listado de establecimientos certificados en CCAA para dispositivos médicos y equipos biomédicos - Agosto 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos, vige...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a Febrero 2025)
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, según el Decreto 472...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 31 de Diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actu...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de abril de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopéd...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa sobre medida
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopéd...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal según Resolución 214 de 2022
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal, conforme a la Resolución 214 de 202...
Guía de requisitos de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que establece los requisitos de almacenamiento y acondicionami...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
La guía ASS-AYC-GU27 de INVIMA orienta a laboratorios fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación...
Guía para trámites de visita de certificación de dispositivos médicos y reactivos in vitro - Versión 2, Febrero 2025
La guía de trámites de visita de certificación del INVIMA proporciona instrucciones claras para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y r...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
Guía oficial del INVIMA que orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de requisitos r...
Guía para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB y III
Guía oficial del INVIMA para la inscripción de recurso humano encargado de mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizado al 5 de febrero de 2025. Este documento de INVIM...
Listado de establecimientos certificados en CCAA para dispositivos médicos y equipos biomédicos - Agosto 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos, vigente al 1 de agosto de 2025. Encuentra información ...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a Febrero 2025)
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, según el Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte a febrero de ...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 31 de Diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 31 de diciembre de 2024. Este documento...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de abril de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida, vigente al 01 de abril d...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa sobre medida
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida. Encuentra información so...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal según Resolución 214 de 2022
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal, conforme a la Resolución 214 de 2022. Incluye requisitos regulatorios, procesos de in...
Guía de requisitos de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que establece los requisitos de almacenamiento y acondicionamiento, procedimientos de certificación y actualizac...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
La guía ASS-AYC-GU27 de INVIMA orienta a laboratorios fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de requisitos técnicos, sanitarios y de calidad. ...
Guía para trámites de visita de certificación de dispositivos médicos y reactivos in vitro - Versión 2, Febrero 2025
La guía de trámites de visita de certificación del INVIMA proporciona instrucciones claras para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proce...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
Guía oficial del INVIMA que orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de requisitos regulatorios de capacidad de producción. Incluye li...
Guía para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB y III
Guía oficial del INVIMA para la inscripción de recurso humano encargado de mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB y III. Incluye requisitos, procesos, documentos n...
Listado de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia - 05 febrero 2025
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizado al 5 de febrero de 2025. Este documento de INVIMA detalla las empresas autorizadas, sus actividades y productos, así como los requisitos y vigencia ...
Listado de establecimientos certificados en CCAA para dispositivos médicos y equipos biomédicos - Agosto 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos, vigente al 1 de agosto de 2025. Encuentra información sobre empresas, direcciones, estado de certificación y fechas de vigencia, asegurando el cumplimient...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos - Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III (Corte a Febrero 2025)
Consulta el listado oficial de recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, según el Decreto 4725 de 2005. Este documento, con corte a febrero de 2025, permite verificar el estado de inscripción de técnicos y profesionales autorizados por INVIMA,...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos Recurso Humano para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 31 de Diciembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 31 de diciembre de 2024. Este documento permite verificar la habilitación de técnicos y profesionales conforme a la regulación nacional, as...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de abril de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida, vigente al 01 de abril de 2025. Este documento incluye información relevante sobre las empresas autorizadas, sus productos y...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de tecnología ortopédica externa sobre medida
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida. Encuentra información sobre empresas autorizadas, productos ortopédicos certificados y vigencia de los conceptos técnicos, g...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal según Resolución 214 de 2022
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal, conforme a la Resolución 214 de 2022. Incluye requisitos regulatorios, procesos de inscripción y certificación, manejo de materias primas, tecnovigilancia y procedimientos para notifica...
Guía de requisitos de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que establece los requisitos de almacenamiento y acondicionamiento, procedimientos de certificación y actualización, y criterios técnicos y operativos para cumplir con la normativa vigente en Colombia....
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
La guía ASS-AYC-GU27 de INVIMA orienta a laboratorios fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de requisitos técnicos, sanitarios y de calidad. Incluye procedimientos para certificación, renovación y notificación de novedades, garantizando el c...
Guía para trámites de visita de certificación de dispositivos médicos y reactivos in vitro - Versión 2, Febrero 2025
La guía de trámites de visita de certificación del INVIMA proporciona instrucciones claras para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de solicitud, documentación requerida, tarifas, programación y realización de la visita, así como...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Producción para Dispositivos Médicos sobre Medida para Salud Visual y Ocular
Guía oficial del INVIMA que orienta a fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular en la implementación de requisitos regulatorios de capacidad de producción. Incluye lineamientos sobre instalaciones, organización, procesos de fabricación, control de calidad, almacenam...
Guía para la inscripción de recurso humano en mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB y III
Guía oficial del INVIMA para la inscripción de recurso humano encargado de mantenimiento y verificación de calibración de equipos biomédicos clase IIB y III. Incluye requisitos, procesos, documentos necesarios y pasos para la actualización y consulta del estado de inscripción, facilitando el cumplim...