El INVIMA ha emitido una alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectado...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adq...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se recomienda no adquirir los p...
Este reporte de INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente producto...
Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos ...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente product...
La guía INVIMA detalla el procedimiento para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositi...
La Guía ASS-AYC-GU29 del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que f...
La guía del INVIMA orienta a los importadores de reactivos de diagnóstico in vitro sobre la correcta implementación de los requisitos de Capacidad de ...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualiz...
El INVIMA ha emitido una alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Esta información es ...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier infor...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se recomienda no adquirir los productos afectados y reportar cualquier informació...
Este reporte de INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos de ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurto...
Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos ROCHE en Barranquilla y VITROS en Pasto. Los incid...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos de ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen supl...
La guía INVIMA detalla el procedimiento para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, así co...
La Guía ASS-AYC-GU29 del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre med...
La guía del INVIMA orienta a los importadores de reactivos de diagnóstico in vitro sobre la correcta implementación de los requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA). Explica...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento inclu...
El INVIMA ha emitido una alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Esta información es relevante para la Red Nacional de Reactivovigilancia y el público en general, con el fin de prevenir...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro BIOLINE HIV/SYPHILIS DUO y BIOLINE SYPHILIS 3.0, instando a la comunidad a no adquirir estos productos y a reportar cualquier información relevante. Para consultas y denuncias, se encuentran disponibles canales oficiales de comunic...
El INVIMA alerta sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ocurrido en Bogotá D.C. el 26 de octubre de 2023. Se recomienda no adquirir los productos afectados y reportar cualquier información relevante a la Dirección de Dispositivos Médicos y otras Tecnologías. Consulte los canales oficial...
Este reporte de INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos de ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurtos en Barranquilla mediante suplantación de identidad y pérdidas logísticas en Pasto por accidente de...
Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos ROCHE en Barranquilla y VITROS en Pasto. Los incidentes incluyen suplantación de identidad y accidentes logísticos, lo que genera riesgos en la cadena...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando principalmente productos de ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen suplantación de identidad en Barranquilla y accidentes de transporte en Pasto, generando riesgos para la...
La guía INVIMA detalla el procedimiento para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, así como la autorización de importación. Incluye requisitos normativos, pasos para la solicitud, formatos,...
La Guía ASS-AYC-GU29 del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Basada en la Resolución 214 de 2022, orienta sobre la implementación de estándares sanita...
La guía del INVIMA orienta a los importadores de reactivos de diagnóstico in vitro sobre la correcta implementación de los requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA). Explica los procedimientos regulatorios, normatividad vigente, y aspectos técnicos y administrativos necesa...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento incluye información sobre los fabricantes, sus productos, condiciones sanitarias y fechas de certificació...