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Mostrando 52344 documento(s)
Resolución 3096 de 2007: Reglamento técnico para suplementos dietarios con declaraciones nutricionales y de salud
La Resolución 3096 de 2007 regula los requisitos técnicos para el rotulado y etiquetado de suplementos dietarios en Colombia, asegurando que la inform...
Resolución 02015 de 2011: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura en Plantas de Alimentos para Suplementos Dietarios
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas de alimentos que elaboran suplementos diet...
Resolución 2006012598 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
La Resolución 2006012598 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in v...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos d...
Resolución 000132 de 2006: Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, reguland...
Resolución No. 2020007532: Modificación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución No. 2020007532 de INVIMA actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los De...
Resolución 240490 de 1999: Creación y funciones del Comité Técnico para Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas
La Resolución 240490 de 1999 del INVIMA crea el Comité Técnico para la Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas, definiend...
Resolución 2006010996 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro
La Resolución 2006010996 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de todas las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstic...
Resolución 2640 de 2005: Reglamentación de la Red de Donación y Trasplantes
La Resolución 2640 de 2005 reglamenta la inscripción y funcionamiento de Bancos de Tejidos, Médula Ósea e IPS con programas de trasplante en Colombia....
Resolución 5108 de 2005: Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea
La Resolución 5108 de 2005 establece el Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea, regulando los estándares de calidad, segurida...
Resolución 230780 de 1999: Plazo para solicitar registro sanitario de guantes de cirugía
La Resolución 230780 de 1999 del INVIMA otorga un plazo de tres meses para que los fabricantes y comercializadores de guantes de cirugía soliciten el ...
Resolución 4002 de 2007: Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos
La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciend...
Resolución 3096 de 2007: Reglamento técnico para suplementos dietarios con declaraciones nutricionales y de salud
La Resolución 3096 de 2007 regula los requisitos técnicos para el rotulado y etiquetado de suplementos dietarios en Colombia, asegurando que la información nutricional y de salud declarada sea clara, ...
Resolución 02015 de 2011: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura en Plantas de Alimentos para Suplementos Dietarios
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas de alimentos que elaboran suplementos dietarios en Colombia. Define los requisitos para obte...
Resolución 2006012598 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
La Resolución 2006012598 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, otorgando un plazo de 18 meses para que los ...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Este programa ...
Resolución 000132 de 2006: Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, regulando los requisitos técnicos y de calidad para establ...
Resolución No. 2020007532: Modificación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución No. 2020007532 de INVIMA actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. Establece dire...
Resolución 240490 de 1999: Creación y funciones del Comité Técnico para Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas
La Resolución 240490 de 1999 del INVIMA crea el Comité Técnico para la Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas, definiendo su conformación y funciones. Este comité asesora...
Resolución 2006010996 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro
La Resolución 2006010996 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de todas las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro otorgadas antes del Decreto 3770 de 200...
Resolución 2640 de 2005: Reglamentación de la Red de Donación y Trasplantes
La Resolución 2640 de 2005 reglamenta la inscripción y funcionamiento de Bancos de Tejidos, Médula Ósea e IPS con programas de trasplante en Colombia. Define requisitos, funciones y criterios técnicos...
Resolución 5108 de 2005: Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea
La Resolución 5108 de 2005 establece el Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea, regulando los estándares de calidad, seguridad y procedimientos para la certificación y vigilan...
Resolución 230780 de 1999: Plazo para solicitar registro sanitario de guantes de cirugía
La Resolución 230780 de 1999 del INVIMA otorga un plazo de tres meses para que los fabricantes y comercializadores de guantes de cirugía soliciten el registro sanitario obligatorio. Esta medida busca ...
Resolución 4002 de 2007: Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos
La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios regulatorios que deben cumplir los...
Resolución 3096 de 2007: Reglamento técnico para suplementos dietarios con declaraciones nutricionales y de salud
La Resolución 3096 de 2007 regula los requisitos técnicos para el rotulado y etiquetado de suplementos dietarios en Colombia, asegurando que la información nutricional y de salud declarada sea clara, veraz y no induzca a error. Aplica a todos los suplementos dietarios comercializados en el país, est...
Resolución 02015 de 2011: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura en Plantas de Alimentos para Suplementos Dietarios
La Resolución 02015 de 2011 establece la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas de alimentos que elaboran suplementos dietarios en Colombia. Define los requisitos para obtener y renovar el Certificado de Cumplimiento de BPM, con inspecciones anuales por parte de INVIMA y ...
Resolución 2006012598 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro
La Resolución 2006012598 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro, otorgando un plazo de 18 meses para que los titulares se adecuen a los requisitos del Decreto 3770 de 2004. Los productos que no cumplan serán s...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Este programa busca identificar y gestionar efectos indeseados, fortalecer la trazabilidad y la gestión de riesgos...
Resolución 000132 de 2006: Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, regulando los requisitos técnicos y de calidad para establecimientos que manipulan estos productos. El documento define procedimientos, responsabilidades y cr...
Resolución No. 2020007532: Modificación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución No. 2020007532 de INVIMA actualiza el Programa Nacional de Reactivovigilancia, ampliando su alcance a los reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018. Establece directrices para la vigilancia poscomercialización, gestión de riesgos y reporte de efectos indeseados a...
Resolución 240490 de 1999: Creación y funciones del Comité Técnico para Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas
La Resolución 240490 de 1999 del INVIMA crea el Comité Técnico para la Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas, definiendo su conformación y funciones. Este comité asesora en la evaluación técnica de reactivos y productos diagnósticos in vitro, colaborando en el control ...
Resolución 2006010996 de 2006: Revisión de oficio de autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro
La Resolución 2006010996 de 2006 del INVIMA establece la revisión de oficio de todas las autorizaciones de comercialización de reactivos de diagnóstico In Vitro otorgadas antes del Decreto 3770 de 2004. Los titulares deben adecuarse a la normativa vigente en un plazo de 18 meses, o podrán enfrentar ...
Resolución 2640 de 2005: Reglamentación de la Red de Donación y Trasplantes
La Resolución 2640 de 2005 reglamenta la inscripción y funcionamiento de Bancos de Tejidos, Médula Ósea e IPS con programas de trasplante en Colombia. Define requisitos, funciones y criterios técnicos para la Red de Donación y Trasplantes, así como disposiciones sobre componentes anatómicos, transpo...
Resolución 5108 de 2005: Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea
La Resolución 5108 de 2005 establece el Manual de Buenas Prácticas para Bancos de Tejidos y Médula Ósea, regulando los estándares de calidad, seguridad y procedimientos para la certificación y vigilancia de estos establecimientos en Colombia. Aplica a bancos públicos, privados y mixtos, y excluye ba...
Resolución 230780 de 1999: Plazo para solicitar registro sanitario de guantes de cirugía
La Resolución 230780 de 1999 del INVIMA otorga un plazo de tres meses para que los fabricantes y comercializadores de guantes de cirugía soliciten el registro sanitario obligatorio. Esta medida busca garantizar la seguridad y calidad de estos dispositivos médicos en el país. El incumplimiento puede ...
Resolución 4002 de 2007: Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos
La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios regulatorios que deben cumplir los importadores y comercializadores para asegurar la calidad y seguridad de estos productos. El docume...