La Circular Externa No. 500-3314-16 del INVIMA establece la lista de verificación de requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de ...
Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto tras el vencimiento de registros sanitari...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define los requisitos y procedimientos para la autorización de presentaciones comerciales en kit de disposi...
La Circular Externa DG 300-2346-2008 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. ...
La Circular Externa No. 1000-0085-18 del INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médic...
La Circular Externa DG-100-00440-2013 de INVIMA aclara la aplicación del Artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Establece que la f...
La Circular Externa 017 de 2005 actualiza la normativa sobre exclusión de IVA para materias primas empleadas en la producción de cosméticos, alimentos...
La Circular Externa 031 de 2003 de INVIMA comunica la actualización de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a materias primas destin...
La Circular Externa 049 de 2003 actualiza los procedimientos de vistos buenos del INVIMA para la importación de partes, accesorios y materias primas, ...
La Circular Externa 028 de 2003 establece que las importaciones de licores desde zonas francas requieren visto bueno del INVIMA. El proceso de autoriz...
La Circular Externa No. 500-3314-16 del INVIMA establece la lista de verificación de requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositiv...
Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto tras el vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos ...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define los requisitos y procedimientos para la autorización de presentaciones comerciales en kit de dispositivos médicos. Solo se permite la agrupación de di...
La Circular Externa DG 300-2346-2008 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Dirigida a importadores, fabricantes y distribuido...
La Circular Externa No. 1000-0085-18 del INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en proceso de renovación. ...
La Circular Externa DG-100-00440-2013 de INVIMA aclara la aplicación del Artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Establece que la fragancia es el componente básico y que cualquier c...
La Circular Externa 017 de 2005 actualiza la normativa sobre exclusión de IVA para materias primas empleadas en la producción de cosméticos, alimentos, medicamentos y otros productos regulados por INV...
La Circular Externa 031 de 2003 de INVIMA comunica la actualización de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a materias primas destinadas a la fabricación de alimentos, medicamentos, ...
La Circular Externa 049 de 2003 actualiza los procedimientos de vistos buenos del INVIMA para la importación de partes, accesorios y materias primas, ajustando la clasificación arancelaria y los contr...
La Circular Externa 028 de 2003 establece que las importaciones de licores desde zonas francas requieren visto bueno del INVIMA. El proceso de autorización se realizará previa verificación de la docum...
La Circular Externa No. 500-3314-16 del INVIMA establece la lista de verificación de requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa. Incluye procedimientos de calidad, prescripción médica,...
Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto tras el vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se otorga un plazo máximo de seis meses para disponer d...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define los requisitos y procedimientos para la autorización de presentaciones comerciales en kit de dispositivos médicos. Solo se permite la agrupación de dispositivos médicos con igual clasificación de riesgo, uso y denominación genérica, pertenecientes al...
La Circular Externa DG 300-2346-2008 del INVIMA establece los requisitos y la obligatoriedad de registros sanitarios para equipos de uso en estética. Dirigida a importadores, fabricantes y distribuidores, detalla la clasificación de tecnologías médicas estéticas, los procedimientos para la obtención...
La Circular Externa No. 1000-0085-18 del INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en proceso de renovación. Establece que, si la renovación se solicita oportunamente y cumple los requisitos, la vigencia se pr...
La Circular Externa DG-100-00440-2013 de INVIMA aclara la aplicación del Artículo 12 de la Decisión 706 de 2008 para ambientadores. Establece que la fragancia es el componente básico y que cualquier cambio en la misma implica un producto diferente, requiriendo una nueva Notificación Sanitaria Obliga...
La Circular Externa 017 de 2005 actualiza la normativa sobre exclusión de IVA para materias primas empleadas en la producción de cosméticos, alimentos, medicamentos y otros productos regulados por INVIMA. Incluye la subpartida arancelaria 2918.29.11.00, facilitando el proceso para fabricantes y usua...
La Circular Externa 031 de 2003 de INVIMA comunica la actualización de subpartidas arancelarias y notas marginales aplicables a materias primas destinadas a la fabricación de alimentos, medicamentos, cosméticos y productos médico-quirúrgicos. Esta medida fortalece el control regulatorio y la trazabi...
La Circular Externa 049 de 2003 actualiza los procedimientos de vistos buenos del INVIMA para la importación de partes, accesorios y materias primas, ajustando la clasificación arancelaria y los controles regulatorios. Incluye nuevas subpartidas y suprime otras, garantizando el cumplimiento normativ...
La Circular Externa 028 de 2003 establece que las importaciones de licores desde zonas francas requieren visto bueno del INVIMA. El proceso de autorización se realizará previa verificación de la documentación conforme al Decreto 3192 de 1983, facilitando la comercialización nacional de estos product...