El Decreto 2965 de 2008 modifica la regulación sobre plantas de beneficio animal, desposte y derivados cárnicos, estableciendo la inscripción obligato...
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El Decreto 613 de 2017 establece el marco legal para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia, reglamentando l...
El Decreto 3770 de 2004 regula los registros sanitarios y la vigilancia de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece requisitos par...
El Decreto 4124 de 2008 modifica los requisitos para el registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo en Colombia. Establece ...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, re...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, establecien...
El Decreto 4857 de 2007 modifica la regulación sobre suplementos dietarios en Colombia, estableciendo un plazo de 24 meses para que los productos con ...
El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en...
El Decreto 2965 de 2008 modifica la regulación sobre plantas de beneficio animal, desposte y derivados cárnicos, estableciendo la inscripción obligatoria ante INVIMA, la presentación de planes gradual...
El Decreto 262 de 2017 amplía el plazo para que los fabricantes de bebidas alcohólicas en Colombia obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), permitiendo 24 meses adicionales ...
El Decreto 613 de 2017 establece el marco legal para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia, reglamentando la Ley 1787 de 2016. Define las actividades regulad...
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El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia....
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El Decreto 4857 de 2007 modifica la regulación sobre suplementos dietarios en Colombia, estableciendo un plazo de 24 meses para que los productos con registro sanitario como alimentos, medicamentos o ...
El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia. Define los requisitos para estos produc...
El Decreto 2965 de 2008 modifica la regulación sobre plantas de beneficio animal, desposte y derivados cárnicos, estableciendo la inscripción obligatoria ante INVIMA, la presentación de planes graduales de cumplimiento y nuevas competencias de inspección y control. Además, ordena la formulación de p...
El Decreto 262 de 2017 amplía el plazo para que los fabricantes de bebidas alcohólicas en Colombia obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), permitiendo 24 meses adicionales para cumplir con los requisitos sanitarios. También extiende la vigencia de los certificados BPM exp...
El Decreto 613 de 2017 establece el marco legal para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia, reglamentando la Ley 1787 de 2016. Define las actividades reguladas, los requisitos para licencias y las entidades responsables de supervisar el proceso, asegurando ...
El Decreto 3770 de 2004 regula los registros sanitarios y la vigilancia de los reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece requisitos para fabricantes, importadores y distribuidores, definiendo buenas prácticas de manufactura, certificaciones y condiciones técnicas para garantizar la ca...
El Decreto 4124 de 2008 modifica los requisitos para el registro sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro de alto riesgo en Colombia. Establece condiciones específicas para productos comercializados en países de referencia y detalla la documentación necesaria para la aprobación por parte del I...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia. Define los requisitos para ingredientes, formas de presentación y declaraciones de propiedades nutr...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios claros sobre ingredientes permitidos, niveles máximos de consumo, y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El documento ...
El Decreto 4857 de 2007 modifica la regulación sobre suplementos dietarios en Colombia, estableciendo un plazo de 24 meses para que los productos con registro sanitario como alimentos, medicamentos o fitoterapéuticos se ajusten a la normativa vigente. El incumplimiento genera sanciones y medidas san...
El Decreto 3636 de 2005 regula la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de productos de uso específico en Colombia. Define los requisitos para estos productos, incluyendo límites de nutrientes, justificación científica para concentraciones superiores, y c...