El Decreto 1571 de 1993 establece la regulación para bancos de sangre y el manejo de hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos ...
El Decreto 2323 de 2006 regula la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, estableciendo su organización, gestión y funcionamiento. Define los tipos ...
El Decreto 1543 de 1997 reglamenta el manejo integral de la infección por VIH, SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual en Colombia. Define con...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. D...
El Decreto 2493 de 2004 regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de órganos, tejidos y células huma...
El Decreto 1290 de 1994 define la estructura y funciones del INVIMA, autoridad nacional encargada de la vigilancia sanitaria y control de calidad de m...
El Decreto 162 de 2004 amplía el reconocimiento de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos importados, permitiendo la acepta...
El Decreto 919 de 2004 regula las donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia, estableciendo requisitos de calidad, ...
El Decreto 249 de 2013 regula la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la OPS, permitiendo el ingreso sin ...
El Decreto 1505 de 2014 modifica el régimen de registro sanitario de medicamentos en Colombia, exigiendo estudios de biodisponibilidad y bioequivalenc...
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El Decreto 2323 de 2006 regula la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, estableciendo su organización, gestión y funcionamiento. Define los tipos de laboratorios, procedimientos de autorización y ...
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El Decreto 341 de 1997 amplía el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas naturales soliciten la licencia sanitaria ante INVIMA. Esta medida facilita...
El Decreto 1571 de 1993 establece la regulación para bancos de sangre y el manejo de hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y estándares de calidad para la extracción, procesamiento, conservación y transporte de sangre. Además, crea la Red Nacional de Bancos de Sangre y el ...
El Decreto 2323 de 2006 regula la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, estableciendo su organización, gestión y funcionamiento. Define los tipos de laboratorios, procedimientos de autorización y los ejes estratégicos para la vigilancia en salud pública, calidad, prestación de servicios e invest...
El Decreto 1543 de 1997 reglamenta el manejo integral de la infección por VIH, SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual en Colombia. Define conceptos técnicos, derechos y deberes de las personas afectadas, y establece procedimientos para la promoción, prevención, asistencia y control, garanti...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define requisitos, procedimientos y certificaciones obligatorias para fabricantes, importadores y comercializadores, así como las responsabilidades del...
El Decreto 2493 de 2004 regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de órganos, tejidos y células humanas en Colombia, así como los procedimientos de trasplante e implante. Aplica a bancos de tejidos, instituciones de salud habilitadas y entidades rela...
El Decreto 1290 de 1994 define la estructura y funciones del INVIMA, autoridad nacional encargada de la vigilancia sanitaria y control de calidad de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos, cosméticos y otros productos regulados en Colombia. Establece su autonomía, jurisdicción nacional y comp...
El Decreto 162 de 2004 amplía el reconocimiento de certificados de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos importados, permitiendo la aceptación de certificaciones emitidas por autoridades sanitarias de países y organismos internacionales de alta solvencia técnica. Esta medida facilita la ...
El Decreto 919 de 2004 regula las donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia, estableciendo requisitos de calidad, procedimientos de autorización y mecanismos de vigilancia por parte del INVIMA. Prohíbe la comercialización de productos donados y asegura que su uso ...
El Decreto 249 de 2013 regula la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la OPS, permitiendo el ingreso sin registro sanitario si cumplen con estándares internacionales de calidad. INVIMA supervisa la liberación de lotes y el control sanitario, facilitando e...
El Decreto 1505 de 2014 modifica el régimen de registro sanitario de medicamentos en Colombia, exigiendo estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para ciertos productos, según criterios definidos por el Ministerio de Salud y Protección Social. Además, establece requisitos para las institucion...
El Decreto 341 de 1997 amplía el plazo para que productores, comercializadores e importadores de preparaciones farmacéuticas naturales soliciten la licencia sanitaria ante INVIMA. Esta medida facilita el cumplimiento regulatorio y promueve la formalización de productos elaborados con recursos natura...