El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligacio...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y ...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación ...
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condicione...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura ...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, c...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia....
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y co...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medici...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su...
El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligaciones para EPS, IPS y autoridades de salud en el rep...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médi...
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condiciones específicas, como el registro vigente en el país...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimient...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud p...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y efica...
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y comercialización. Define criterios para su identific...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades químicas en Colombia. Establece los criterios par...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medicinales en Colombia. Establece la renovación automát...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su elaboración en farmacias-droguerías. Establece re...
El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligaciones para EPS, IPS y autoridades de salud en el reporte, consolidación y auditoría de datos, con el fin de mejorar la atención y seguimiento de estos p...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia. Establece definiciones, requisitos para establecimientos y procedimientos técnic...
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Aplica a prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos, excluyendo laborat...
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condiciones específicas, como el registro vigente en el país de destino y el certificado de origen. La autoridad sanitaria podrá expedir licencias para fabricar...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimientos, aceptación de certificaciones extranjeras, vigencia, renovación y ampliaciones del certificado, ...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud pública. INVIMA lidera este proceso, reduciendo los tiempos de evaluación y facilitando el acceso a m...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y eficacia para fabricantes, importadores y comercializadores, y define el proceso de registro sanitario an...
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y comercialización. Define criterios para su identificación y establece exenciones de registro sanitario, así como procedimientos para su autorización y c...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades químicas en Colombia. Establece los criterios para definir nuevas entidades químicas, los periodos de protección de la información y las excepciones ...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medicinales en Colombia. Establece la renovación automática bajo condiciones específicas, agilizando el acceso y garantizando la calidad y disponibilidad de...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su elaboración en farmacias-droguerías. Establece requisitos para la prestación de procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia, incluyendo in...