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Mostrando 52728 documento(s)
Decreto 3050 de 2005: Reglamentación del expendio de medicamentos en Colombia
El Decreto 3050 de 2005 reglamenta el expendio de medicamentos en Colombia, definiendo los establecimientos autorizados para la venta de medicamentos ...
Decreto 1792 de 1998: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica la regulación sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para laboratorios farmacéuticos en Colombia, ampliando plaz...
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y productos biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, co...
Decreto 2510 de 2003: Modificación al régimen de registro sanitario para medicamentos y productos farmacéuticos
El Decreto 2510 de 2003 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de medicamentos y productos farmacéuticos en Colombia. Establece que...
Decreto 3733 de 2005: Exclusión del IVA para materias primas químicas en medicamentos, plaguicidas e insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 regula la exclusión del IVA para materias primas químicas empleadas en la producción de medicamentos, plaguicidas, insecticida...
Decreto 1313 de 2010: Requisitos y procedimientos para autorizar importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos
El Decreto 1313 de 2010 fija los requisitos y procedimientos para que el INVIMA autorice importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médico...
Decreto 1954 de 2012: Implementación del Sistema de Información de Pacientes con Enfermedades Huérfanas
El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligacio...
Decreto 677 de 1995: Régimen de Registros, Licencias y Vigilancia Sanitaria de Medicamentos y Cosméticos
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y ...
Decreto 2200 de 2005: Regulación del Servicio Farmacéutico en Colombia
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación ...
Decreto 2227 de 1996: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre fabricación y exportación de medicamentos
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condicione...
Decreto 549 de 2001: Procedimiento para Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura ...
Decreto 2086 de 2010: Procedimiento acelerado para registro sanitario de medicamentos por interés público
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, c...
Decreto 3050 de 2005: Reglamentación del expendio de medicamentos en Colombia
El Decreto 3050 de 2005 reglamenta el expendio de medicamentos en Colombia, definiendo los establecimientos autorizados para la venta de medicamentos con y sin fórmula facultativa. Además, establece r...
Decreto 1792 de 1998: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica la regulación sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para laboratorios farmacéuticos en Colombia, ampliando plazos y estableciendo el procedimiento para la certif...
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y productos biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias y desabastecimiento. Est...
Decreto 2510 de 2003: Modificación al régimen de registro sanitario para medicamentos y productos farmacéuticos
El Decreto 2510 de 2003 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de medicamentos y productos farmacéuticos en Colombia. Establece que los productos destinados al mercado nacional requ...
Decreto 3733 de 2005: Exclusión del IVA para materias primas químicas en medicamentos, plaguicidas e insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 regula la exclusión del IVA para materias primas químicas empleadas en la producción de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes. Establece los requisitos, proce...
Decreto 1313 de 2010: Requisitos y procedimientos para autorizar importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos
El Decreto 1313 de 2010 fija los requisitos y procedimientos para que el INVIMA autorice importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia. Permite a entidades públicas y priv...
Decreto 1954 de 2012: Implementación del Sistema de Información de Pacientes con Enfermedades Huérfanas
El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligaciones para EPS, IPS y autoridades de salud en el rep...
Decreto 677 de 1995: Régimen de Registros, Licencias y Vigilancia Sanitaria de Medicamentos y Cosméticos
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...
Decreto 2200 de 2005: Regulación del Servicio Farmacéutico en Colombia
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médi...
Decreto 2227 de 1996: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre fabricación y exportación de medicamentos
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condiciones específicas, como el registro vigente en el país...
Decreto 549 de 2001: Procedimiento para Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimient...
Decreto 2086 de 2010: Procedimiento acelerado para registro sanitario de medicamentos por interés público
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud p...
Decreto 3050 de 2005: Reglamentación del expendio de medicamentos en Colombia
El Decreto 3050 de 2005 reglamenta el expendio de medicamentos en Colombia, definiendo los establecimientos autorizados para la venta de medicamentos con y sin fórmula facultativa. Además, establece requisitos de almacenamiento y condiciones higiénicas para garantizar la calidad de los productos, y ...
Decreto 1792 de 1998: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 1792 de 1998 modifica la regulación sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para laboratorios farmacéuticos en Colombia, ampliando plazos y estableciendo el procedimiento para la certificación y renovación de BPM. El INVIMA es responsable de la verificación y expedición de certificado...
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y productos biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias y desabastecimiento. Establece requisitos documentales y garantiza la inspección y control sanitario por parte del INVIMA, f...
Decreto 2510 de 2003: Modificación al régimen de registro sanitario para medicamentos y productos farmacéuticos
El Decreto 2510 de 2003 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de medicamentos y productos farmacéuticos en Colombia. Establece que los productos destinados al mercado nacional requieren registro sanitario expedido por INVIMA, mientras que los fabricados exclusivamente para export...
Decreto 3733 de 2005: Exclusión del IVA para materias primas químicas en medicamentos, plaguicidas e insecticidas y fertilizantes
El Decreto 3733 de 2005 regula la exclusión del IVA para materias primas químicas empleadas en la producción de medicamentos, plaguicidas, insecticidas y fertilizantes. Establece los requisitos, procedimientos y controles que deben cumplir importadores, comercializadores y fabricantes, bajo la super...
Decreto 1313 de 2010: Requisitos y procedimientos para autorizar importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos
El Decreto 1313 de 2010 fija los requisitos y procedimientos para que el INVIMA autorice importaciones paralelas de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia. Permite a entidades públicas y privadas importar productos con registro sanitario vigente, garantizando calidad y seguridad. El decreto...
Decreto 1954 de 2012: Implementación del Sistema de Información de Pacientes con Enfermedades Huérfanas
El Decreto 1954 de 2012 regula la implementación del sistema de información para pacientes con enfermedades huérfanas en Colombia. Establece obligaciones para EPS, IPS y autoridades de salud en el reporte, consolidación y auditoría de datos, con el fin de mejorar la atención y seguimiento de estos p...
Decreto 677 de 1995: Régimen de Registros, Licencias y Vigilancia Sanitaria de Medicamentos y Cosméticos
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, productos de aseo y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia. Establece definiciones, requisitos para establecimientos y procedimientos técnic...
Decreto 2200 de 2005: Regulación del Servicio Farmacéutico en Colombia
El Decreto 2200 de 2005 regula el servicio farmacéutico en Colombia, estableciendo definiciones, criterios y requisitos para la gestión, dispensación y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Aplica a prestadores de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos, excluyendo laborat...
Decreto 2227 de 1996: Modificación al Decreto 677 de 1995 sobre fabricación y exportación de medicamentos
El Decreto 2227 de 1996 modifica la regulación sobre fabricación y exportación de medicamentos en Colombia, permitiendo esta modalidad bajo condiciones específicas, como el registro vigente en el país de destino y el certificado de origen. La autoridad sanitaria podrá expedir licencias para fabricar...
Decreto 549 de 2001: Procedimiento para Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimientos, aceptación de certificaciones extranjeras, vigencia, renovación y ampliaciones del certificado, ...
Decreto 2086 de 2010: Procedimiento acelerado para registro sanitario de medicamentos por interés público
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud pública. INVIMA lidera este proceso, reduciendo los tiempos de evaluación y facilitando el acceso a m...