El Acuerdo 228 de 2002 actualiza el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud en Colombia, definiendo la lista de medicamentos esenciales p...
El Acuerdo 232 de 2002 crea y reglamenta el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al CNSSS en la actualizac...
El Acuerdo 9 de 2009 del INVIMA actualiza la conformación de las Salas Especializadas de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, Productos Naturales y Reacti...
El Boletín Opinión Jurídica Nº 109 de INVIMA analiza la Resolución 2128 de 2023, que reglamenta la exención de tarifas para microempresas en registros...
La Resolución No. 2025 de julio de 2025 de INVIMA regula los reportes de información que deben presentar titulares de registro sanitario, importadores...
La resolución propuesta por INVIMA fija el costo de las copias de documentos físicos solicitadas por los usuarios, estableciendo un valor de $800 por ...
El proyecto de resolución del INVIMA establece los lineamientos para la autorización de agotamiento de etiquetas y uso de adhesivos en alimentos, defi...
Esta resolución de INVIMA adopta un Plan de Contingencia para optimizar la gestión de trámites de registro sanitario y asociados en medicamentos y pro...
La resolución de INVIMA reglamenta el trámite interno para la gestión de peticiones, sugerencias, quejas, reclamos y denuncias (PQRSDF), garantizando ...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de Farmacovigilancia pa...
El Acuerdo 228 de 2002 actualiza el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud en Colombia, definiendo la lista de medicamentos esenciales para el SGSSS. Incluye codificaciones, principios a...
El Acuerdo 232 de 2002 crea y reglamenta el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al CNSSS en la actualización del Plan Obligatorio de Salud (POS) mediante l...
El Acuerdo 9 de 2009 del INVIMA actualiza la conformación de las Salas Especializadas de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, Productos Naturales y Reactivos de Diagnóstico, definiendo nuevos perfiles y e...
El Boletín Opinión Jurídica Nº 109 de INVIMA analiza la Resolución 2128 de 2023, que reglamenta la exención de tarifas para microempresas en registros y permisos sanitarios, y establece requisitos par...
La Resolución No. 2025 de julio de 2025 de INVIMA regula los reportes de información que deben presentar titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes de medicamentos, con el fin de prev...
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El proyecto de resolución del INVIMA establece los lineamientos para la autorización de agotamiento de etiquetas y uso de adhesivos en alimentos, definiendo requisitos, procedimientos y exclusiones es...
Esta resolución de INVIMA adopta un Plan de Contingencia para optimizar la gestión de trámites de registro sanitario y asociados en medicamentos y productos biológicos. Busca agilizar procesos, fortal...
La resolución de INVIMA reglamenta el trámite interno para la gestión de peticiones, sugerencias, quejas, reclamos y denuncias (PQRSDF), garantizando el derecho de los ciudadanos a presentar solicitud...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de Farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes. ...
El Acuerdo 228 de 2002 actualiza el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud en Colombia, definiendo la lista de medicamentos esenciales para el SGSSS. Incluye codificaciones, principios activos y formas farmacéuticas para programas especiales, uso ambulatorio y vacunas, asegurando la co...
El Acuerdo 232 de 2002 crea y reglamenta el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología, encargado de asesorar al CNSSS en la actualización del Plan Obligatorio de Salud (POS) mediante la evaluación de tecnologías y medicamentos. El Comité está conformado por expertos en salud, farmaco...
El Acuerdo 9 de 2009 del INVIMA actualiza la conformación de las Salas Especializadas de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, Productos Naturales y Reactivos de Diagnóstico, definiendo nuevos perfiles y entidades responsables para la selección de sus miembros. Estas modificaciones fortalecen la gestión ...
El Boletín Opinión Jurídica Nº 109 de INVIMA analiza la Resolución 2128 de 2023, que reglamenta la exención de tarifas para microempresas en registros y permisos sanitarios, y establece requisitos para la producción de viche/biche y control de lactosueros en leche. Incluye información relevante sobr...
La Resolución No. 2025 de julio de 2025 de INVIMA regula los reportes de información que deben presentar titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes de medicamentos, con el fin de prevenir el desabastecimiento y fortalecer la vigilancia sanitaria. Establece los lineamientos para la r...
La resolución propuesta por INVIMA fija el costo de las copias de documentos físicos solicitadas por los usuarios, estableciendo un valor de $800 por folio impreso y definiendo que las copias electrónicas serán gratuitas. El precio se ajustará anualmente según el IPC. El documento garantiza el acces...
El proyecto de resolución del INVIMA establece los lineamientos para la autorización de agotamiento de etiquetas y uso de adhesivos en alimentos, definiendo requisitos, procedimientos y exclusiones específicas. Este documento busca garantizar el cumplimiento normativo en el rotulado de alimentos env...
Esta resolución de INVIMA adopta un Plan de Contingencia para optimizar la gestión de trámites de registro sanitario y asociados en medicamentos y productos biológicos. Busca agilizar procesos, fortalecer la capacidad nacional y armonizar regulaciones con estándares internacionales, garantizando la ...
La resolución de INVIMA reglamenta el trámite interno para la gestión de peticiones, sugerencias, quejas, reclamos y denuncias (PQRSDF), garantizando el derecho de los ciudadanos a presentar solicitudes y recibir respuestas oportunas. Basada en principios constitucionales y legales, promueve la tran...
El proyecto de resolución del INVIMA regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de Farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes. Basado en la normativa nacional y recomendaciones internacionales, busca fortalecer la vigilancia sa...