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Radicados agendados SEPFSD 2021 abril 0
decreto 677 1995 2
Circular Externa sobre requisitos para productos cosméticos con ingredientes derivados de cannabis

Esta circular de INVIMA informa a fabricantes, importadores y titulares de productos cosméticos con derivados de cannabis sobre los requisitos regulat...

Listado de Medicamentos Homeopáticos de Venta Libre Aprobados por la SEMH - Mayo 2020

Consulta el listado oficial de medicamentos homeopáticos de venta libre aprobados por la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA. E...

Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos

El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia....

Acta No. 06 de 2018 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 06 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se re...

Acta No. 02 de 2021 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos INVIMA

Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúa y recomienda la aprobación de la utilidad terapéutica p...

Radicados agendados SEMH 2020 dic 0
BPC 1 +Tabla+No.+11.+Fecha+de+publicación+15-06-2021
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Establecimientos Nacionales de Productos Fitoterapéuticos - Mayo 2020

Certificación oficial de INVIMA sobre Buenas Prácticas de Manufactura para establecimientos nacionales fabricantes de productos fitoterapéuticos y med...

Evaluación de Documentos Relacionados con Protocolos de Investigación Clínica - Mayo 31 de 2018

Informe de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica, publicado el 31 de mayo de 2018. El ...

Exigencia de Estudios de Bioequivalencia - Acta No. 05 de 2014

El Acta No. 05 de 2014 del INVIMA define los medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para su registro y comercialización en Colombia. I...

Radicados agendados SEPFSD 2021 abril 0
Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2021 48 vistas 43 descargas
decreto 677 1995 2
Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2024 24 vistas 45 descargas
Circular Externa sobre requisitos para productos cosméticos con ingredientes derivados de cannabis

Esta circular de INVIMA informa a fabricantes, importadores y titulares de productos cosméticos con derivados de cannabis sobre los requisitos regulatorios para su comercialización en Colombia. Se des...

Alertas Sanitarias 2023 67 vistas 21 descargas
Listado de Medicamentos Homeopáticos de Venta Libre Aprobados por la SEMH - Mayo 2020

Consulta el listado oficial de medicamentos homeopáticos de venta libre aprobados por la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA. Este documento incluye información sobre productos,...

Alertas Sanitarias 2020 29 vistas 31 descargas
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos

El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios para garantizar la calidad, s...

Alertas Sanitarias 2014 15 vistas 21 descargas
Acta No. 06 de 2018 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 06 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisaron y actualizaron las declaraciones de propie...

Alertas Sanitarias 2018 33 vistas 43 descargas
Acta No. 02 de 2021 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos INVIMA

Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúa y recomienda la aprobación de la utilidad terapéutica para el medicamento homeopático LHL FEMINANGEL. El ...

Alertas Sanitarias 2021 27 vistas 23 descargas
Radicados agendados SEMH 2020 dic 0
Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2020 49 vistas 50 descargas
BPC 1 +Tabla+No.+11.+Fecha+de+publicación+15-06-2021
Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2022 9 vistas 21 descargas
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Establecimientos Nacionales de Productos Fitoterapéuticos - Mayo 2020

Certificación oficial de INVIMA sobre Buenas Prácticas de Manufactura para establecimientos nacionales fabricantes de productos fitoterapéuticos y medicamentos, vigente a mayo de 2020. El documento de...

Alertas Sanitarias 2020 26 vistas 21 descargas
Evaluación de Documentos Relacionados con Protocolos de Investigación Clínica - Mayo 31 de 2018

Informe de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica, publicado el 31 de mayo de 2018. El documento detalla la revisión de formatos de centr...

Alertas Sanitarias 2018 29 vistas 28 descargas
Exigencia de Estudios de Bioequivalencia - Acta No. 05 de 2014

El Acta No. 05 de 2014 del INVIMA define los medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para su registro y comercialización en Colombia. Incluye un listado detallado de ingredientes farmac...

Alertas Sanitarias 2014 42 vistas 21 descargas

Radicados agendados SEPFSD 2021 abril 0

Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2021 48 vistas 43 descargas

decreto 677 1995 2

Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2024 24 vistas 45 descargas

Circular Externa sobre requisitos para productos cosméticos con ingredientes derivados de cannabis

Esta circular de INVIMA informa a fabricantes, importadores y titulares de productos cosméticos con derivados de cannabis sobre los requisitos regulatorios para su comercialización en Colombia. Se destaca la necesidad de Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO), el cumplimiento de límites de THC est...

Alertas Sanitarias 2023 67 vistas 21 descargas

Listado de Medicamentos Homeopáticos de Venta Libre Aprobados por la SEMH - Mayo 2020

Consulta el listado oficial de medicamentos homeopáticos de venta libre aprobados por la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA. Este documento incluye información sobre productos, registros sanitarios y sus indicaciones aprobadas, facilitando la referencia para profesionales y u...

Alertas Sanitarias 2020 29 vistas 31 descargas

Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos

El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, aplicando a fabricantes, importadores y comercializadores. E...

Alertas Sanitarias 2014 15 vistas 21 descargas

Acta No. 06 de 2018 - Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios

Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 06 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, donde se revisaron y actualizaron las declaraciones de propiedades nutricionales permitidas para suplementos dietarios, conforme a la normativa vigente y evidenc...

Alertas Sanitarias 2018 33 vistas 43 descargas

Acta No. 02 de 2021 - Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos INVIMA

Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúa y recomienda la aprobación de la utilidad terapéutica para el medicamento homeopático LHL FEMINANGEL. El documento detalla la composición, indicaciones, advertencias y condiciones de venta, garantizando el...

Alertas Sanitarias 2021 27 vistas 23 descargas

Radicados agendados SEMH 2020 dic 0

Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2020 49 vistas 50 descargas

BPC 1 +Tabla+No.+11.+Fecha+de+publicación+15-06-2021

Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos 2022 9 vistas 21 descargas

Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Establecimientos Nacionales de Productos Fitoterapéuticos - Mayo 2020

Certificación oficial de INVIMA sobre Buenas Prácticas de Manufactura para establecimientos nacionales fabricantes de productos fitoterapéuticos y medicamentos, vigente a mayo de 2020. El documento detalla los conceptos técnicos renovados, las formas farmacéuticas autorizadas y los requisitos regula...

Alertas Sanitarias 2020 26 vistas 21 descargas

Evaluación de Documentos Relacionados con Protocolos de Investigación Clínica - Mayo 31 de 2018

Informe de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica, publicado el 31 de mayo de 2018. El documento detalla la revisión de formatos de centros de investigación certificados en BPC, hojas de vida de investigadores, consentimientos informados...

Alertas Sanitarias 2018 29 vistas 28 descargas

Exigencia de Estudios de Bioequivalencia - Acta No. 05 de 2014

El Acta No. 05 de 2014 del INVIMA define los medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para su registro y comercialización en Colombia. Incluye un listado detallado de ingredientes farmacéuticos activos, productos comparadores de referencia y laboratorios fabricantes, en cumplimiento de...

Alertas Sanitarias 2014 42 vistas 21 descargas
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