Documento oficial del INVIMA que detalla la evaluación de informes anuales y modificaciones de protocolos de investigación clínica en Colombia, corres...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 12 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, realizada e...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos co...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúan solicitudes de registro sanitario para productos homeo...
Este oficio de INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante la fase clínica de medicamentos en humanos, confo...
Oficio de INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluy...
Acta No. 29 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. Incluye la revisión y aprobación de act...
Acta oficial de la sesión No. 14 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, celebrada el 2 de agosto d...
Esta modificación de la Tabla No. 19, publicada por INVIMA el 16 de octubre de 2018, consolida la evaluación de documentos regulatorios de estudios cl...
Documento oficial del INVIMA que detalla la evaluación de informes anuales y modificaciones de protocolos de investigación clínica en Colombia, correspondiente a la Tabla No. 15 publicada el 15 de ago...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 12 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, realizada el 10 de septiembre de 2018. El documento detalla l...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúan solicitudes de registro sanitario para productos homeopáticos como Staphylococcinum y Lac caninum. El do...
Este oficio de INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante la fase clínica de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado det...
Oficio de INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de radicados nacionales e internacionale...
Acta No. 29 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. Incluye la revisión y aprobación de actas previas, y el análisis regulatorio de la crema ...
Acta oficial de la sesión No. 14 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, celebrada el 2 de agosto de 2021. El documento aborda la revisión de product...
Esta modificación de la Tabla No. 19, publicada por INVIMA el 16 de octubre de 2018, consolida la evaluación de documentos regulatorios de estudios clínicos realizados en Colombia. Incluye información...
Documento oficial del INVIMA que detalla la evaluación de informes anuales y modificaciones de protocolos de investigación clínica en Colombia, correspondiente a la Tabla No. 15 publicada el 15 de agosto de 2017. Incluye información sobre patrocinadores, instituciones participantes y conceptos regul...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 12 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, realizada el 10 de septiembre de 2018. El documento detalla la actualización y recomendación de declaraciones de propiedades nutricionales y de apoyo en salud pa...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de patrocinadores, CROs y códigos de estudios reportados entre 2018 y 2020...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, donde se evalúan solicitudes de registro sanitario para productos homeopáticos como Staphylococcinum y Lac caninum. El documento detalla el proceso de revisión, requisitos regulatorios y documentación exigida para la apro...
Este oficio de INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante la fase clínica de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados, patrocinadores y fechas, y resalta el compromiso de INVIMA con la vigilancia y ...
Oficio de INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de radicados nacionales e internacionales, patrocinadores y fechas, y advierte sobre posibles requerimientos adicionales para inspección y c...
Acta No. 29 de 2022 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. Incluye la revisión y aprobación de actas previas, y el análisis regulatorio de la crema INFLANEX CBD a base de Cannabis sativa L., con indicaciones, contraindicaciones y consideraciones de...
Acta oficial de la sesión No. 14 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA, celebrada el 2 de agosto de 2021. El documento aborda la revisión de productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios y el registro sanitario de productos con cannabis, incluy...
Esta modificación de la Tabla No. 19, publicada por INVIMA el 16 de octubre de 2018, consolida la evaluación de documentos regulatorios de estudios clínicos realizados en Colombia. Incluye información sobre patrocinadores, protocolos, instituciones participantes y tipos de documentos revisados, como...