Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas...
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia sobre bombas de infusión en Colombia (2012-2022). El informe analiza causas de fallos, ...
La infografía del INVIMA sobre bombas de infusión resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia entre 2012 y 2022. Se analizaron más ...
INVIMA presenta recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventa...
Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022....
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. El informe analiza más de 6,500 r...
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para las IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. ...
Este comunicado de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo y seguimiento de dispositivos médicos implantables en IPS. Incluye directrices s...
La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores, prestadores de servicios de salud y usuarios en la correcta implementa...
Este documento presenta la solicitud de concepto regulatorio para implantes a medida en titanio craneomaxilofacial, marca RAOMED, ante la Sala Especia...
Herramienta oficial de INVIMA para la inspección y seguimiento de requisitos mínimos en investigación clínica con dispositivos médicos y tecnologías. ...
Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, tipos de eventos adversos, desenlaces y distribu...
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia sobre bombas de infusión en Colombia (2012-2022). El informe analiza causas de fallos, como desgaste y mantenimiento, y resalta la import...
La infografía del INVIMA sobre bombas de infusión resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia entre 2012 y 2022. Se analizaron más de 6,500 reportes de eventos adversos relacionados...
INVIMA presenta recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión. El documento enfatiza...
Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos, dist...
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. El informe analiza más de 6,500 reportes, identifica las principales causas de fall...
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para las IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. Incluye definiciones, requisitos de registro sanit...
Este comunicado de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo y seguimiento de dispositivos médicos implantables en IPS. Incluye directrices sobre la diligencia de la tarjeta de implante, repo...
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Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, tipos de eventos adversos, desenlaces y distribución geográfica de los reportes, resaltando la importancia de la vigilancia y la mejora en la captur...
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia sobre bombas de infusión en Colombia (2012-2022). El informe analiza causas de fallos, como desgaste y mantenimiento, y resalta la importancia de protocolos de entrenamiento y hojas de mantenimiento actualizadas. Los eventos serios puede...
La infografía del INVIMA sobre bombas de infusión resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia entre 2012 y 2022. Se analizaron más de 6,500 reportes de eventos adversos relacionados con estos dispositivos médicos, destacando que la mayoría no causaron daño al paciente. Las princip...
INVIMA presenta recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión. El documento enfatiza la importancia de la vigilancia de eventos adversos y la capacitación continua del personal, con el...
Conozca los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia del INVIMA sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos, distribución geográfica y desenlaces, proporcionando información clave para pacientes y profesionales de...
Conoce los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. El informe analiza más de 6,500 reportes, identifica las principales causas de fallos y resalta la importancia de protocolos de entrenamiento y mantenimiento para reducir riesgos en e...
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para las IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. Incluye definiciones, requisitos de registro sanitario, criterios de riesgo y especificaciones de etiquetado, garantizando la calidad y seguridad de l...
Este comunicado de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el manejo y seguimiento de dispositivos médicos implantables en IPS. Incluye directrices sobre la diligencia de la tarjeta de implante, reporte de eventos adversos y normatividad aplicable, promoviendo la seguridad del paciente y la mejora ...
La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores, prestadores de servicios de salud y usuarios en la correcta implementación del programa nacional de tecnovigilancia. Proporciona lineamientos para el reporte y gestión de eventos adversos, recall, alertas y seguridad de ...
Este documento presenta la solicitud de concepto regulatorio para implantes a medida en titanio craneomaxilofacial, marca RAOMED, ante la Sala Especializada de Dispositivos Médicos de INVIMA. Se analiza la clasificación regulatoria de estos dispositivos personalizados, confirmando que no requieren r...
Herramienta oficial de INVIMA para la inspección y seguimiento de requisitos mínimos en investigación clínica con dispositivos médicos y tecnologías. Incluye criterios normativos, evidencias requeridas y procedimientos estandarizados para centros de investigación y comités de ética, garantizando el ...