Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marcas R...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, principalmente en Barranquilla y...
La guía establece los requisitos y pasos para obtener la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o re...
La Guía ASS-AYC-GU29 de INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fa...
Guía oficial del INVIMA para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro, que orienta sobre la implementación de requisitos de capacidad de alma...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualiz...
Consulta el listado oficial de establecimientos importadores certificados en CCAA para reactivos de diagnóstico in vitro, actualizado al 15 de diciemb...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación de reactivos de diagnóstico In Vitro, actualizado al 12 de...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualiz...
Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marcas ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurtos en B...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, principalmente en Barranquilla y Pasto. Los incidentes involucran productos de las...
La guía establece los requisitos y pasos para obtener la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda a...
La Guía ASS-AYC-GU29 de INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medi...
Guía oficial del INVIMA para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro, que orienta sobre la implementación de requisitos de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA). Incluye el ...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. Este documento inc...
Consulta el listado oficial de establecimientos importadores certificados en CCAA para reactivos de diagnóstico in vitro, actualizado al 15 de diciembre de 2023. Este registro, emitido por INVIMA, det...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación de reactivos de diagnóstico In Vitro, actualizado al 12 de febrero de 2024. Encuentra información sobre empr...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 12 de febrero de 2024. Incluye información ...
Este reporte del INVIMA documenta hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, afectando productos de las marcas ROCHE y VITROS. Los incidentes incluyen hurtos en Barranquilla y pérdidas logísticas en Nariño, lo que resalta la importancia de la vigilancia y seguri...
Este reporte del INVIMA alerta sobre hurtos y pérdidas de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2025, principalmente en Barranquilla y Pasto. Los incidentes involucran productos de las marcas ROCHE y VITROS, afectados por suplantación de identidad y accidentes logísticos. Se recomien...
La guía establece los requisitos y pasos para obtener la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, conforme a la Resolución 5491 de 2007. Incluye el proceso de solicitud, pago de tarifas, ra...
La Guía ASS-AYC-GU29 de INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Basada en la Resolución 214 de 2022, orienta sobre el cumplimiento normativo, procesos de ...
Guía oficial del INVIMA para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro, que orienta sobre la implementación de requisitos de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA). Incluye el marco normativo, procedimientos de certificación, renovación y cambios administrativos, así como rec...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. Este documento incluye información sobre fabricantes autorizados, sus productos y el cumplimiento de las condiciones s...
Consulta el listado oficial de establecimientos importadores certificados en CCAA para reactivos de diagnóstico in vitro, actualizado al 15 de diciembre de 2023. Este registro, emitido por INVIMA, detalla las empresas autorizadas, sus datos de contacto, vigencia de certificación y requisitos para la...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la importación de reactivos de diagnóstico In Vitro, actualizado al 12 de febrero de 2024. Encuentra información sobre empresas, vigencia de certificados y requisitos para la recertificación, garantizando el cumplimiento re...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 12 de febrero de 2024. Incluye información sobre las empresas, productos autorizados y condiciones sanitarias exigidas, asegurando el cumplimie...