Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52363 documento(s)

pei2018-2022-1-6-20.xlsx
Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores n...

segplanestrativtrim-2021.xlsx
Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la ...

informe-pei.pdf
Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empre...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Cierre de estudios clínicos en varias instituciones

Este documento contiene la evaluación y cierre de protocolos de investigación clínica en diferentes instituciones médicas de Colombia, con la particip...

seguimiento-pei-iv-trimestre-2023.xlsx
gdi-die-fm21__formato_gestion_banco_programas_proyectos_ii_trim.xlsx
pei2018-2022-1-6-20.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 373 vistas 238 descargas
Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores nacionales e internacionales como Janssen Vaccines,...

2024 359 vistas 203 descargas
segplanestrativtrim-2021.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 351 vistas 208 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios n...

2016 361 vistas 204 descargas
informe-pei.pdf
381 vistas 224 descargas
Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empresas farmacéuticas. El documento detalla la recepci...

2020 328 vistas 221 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Cierre de estudios clínicos en varias instituciones

Este documento contiene la evaluación y cierre de protocolos de investigación clínica en diferentes instituciones médicas de Colombia, con la participación de varios patrocinadores internacionales y n...

2024 336 vistas 213 descargas
seguimiento-pei-iv-trimestre-2023.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 404 vistas 192 descargas
gdi-die-fm21__formato_gestion_banco_programas_proyectos_ii_trim.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 260 vistas 290 descargas

pei2018-2022-1-6-20.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 373 vistas 238 descargas

Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores nacionales e internacionales como Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, entre otros. El documento cumple con la normativa sobre reporte ...

2024 359 vistas 203 descargas

segplanestrativtrim-2021.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 351 vistas 208 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios nacionales e internacionales de diferentes patrocinadores y CROs, y establece que INVIMA puede solici...

2016 361 vistas 204 descargas

Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empresas farmacéuticas. El documento detalla la recepción de información y la posible necesidad de datos adicionales para inspección, vigilancia y control,...

2020 328 vistas 221 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Cierre de estudios clínicos en varias instituciones

Este documento contiene la evaluación y cierre de protocolos de investigación clínica en diferentes instituciones médicas de Colombia, con la participación de varios patrocinadores internacionales y nacionales. Incluye información sobre los registros sanitarios, trámites asociados y la revisión de d...

2024 336 vistas 213 descargas

seguimiento-pei-iv-trimestre-2023.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 404 vistas 192 descargas

gdi-die-fm21__formato_gestion_banco_programas_proyectos_ii_trim.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 260 vistas 290 descargas
Página 584 de 4364
Mostrando 12 de 52363 documentos