Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52361 documento(s)

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentació...

Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la ...

Documentos evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche y Novartis en Colombia

Este documento recopila los formatos y formularios evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por empresas farmacéuticas internacionales...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocina...

alimentos_color.png
decreto_0582_2017.pdf
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf
medicamentos_azul_grande.png
seg-mapa-estra-iv-trim-2022-1.xlsx
ass-rsa-fm007__3_.xlsx
ASS-AYC-GU011.pdf
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentación de nuevos investigadores y centros, y formulario...

2017 320 vistas 195 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios n...

2016 361 vistas 204 descargas
Documentos evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche y Novartis en Colombia

Este documento recopila los formatos y formularios evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por empresas farmacéuticas internacionales en Colombia. Incluye información sobre institucio...

2018 424 vistas 220 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocinadores, códigos de protocolo, radicados y las insti...

2024 329 vistas 210 descargas
alimentos_color.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 200 vistas 37 descargas
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf
dispositivos_preguntas_frecuentes_dispositivos 2025 228 vistas 208 descargas
medicamentos_azul_grande.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 251 vistas 34 descargas
seg-mapa-estra-iv-trim-2022-1.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 296 vistas 202 descargas
ass-rsa-fm007__3_.xlsx
dispositivos_preguntas_frecuentes_dispositivos 2025 288 vistas 206 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentación de nuevos investigadores y centros, y formularios de consentimiento informado. Participan empresas como Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunov...

2017 320 vistas 195 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios nacionales e internacionales de diferentes patrocinadores y CROs, y establece que INVIMA puede solici...

2016 361 vistas 204 descargas

Documentos evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche y Novartis en Colombia

Este documento recopila los formatos y formularios evaluados por INVIMA para estudios clínicos patrocinados por empresas farmacéuticas internacionales en Colombia. Incluye información sobre instituciones participantes, consentimientos informados, farmacogenética y notificaciones de cierre de protoco...

2018 424 vistas 220 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocinadores, códigos de protocolo, radicados y las instituciones donde se desarrollan los estudios, como clínicas y hospitales de Colombia. Participan empre...

2024 329 vistas 210 descargas

alimentos_color.png

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 200 vistas 37 descargas

Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf

dispositivos_preguntas_frecuentes_dispositivos 2025 228 vistas 208 descargas

medicamentos_azul_grande.png

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 251 vistas 34 descargas

seg-mapa-estra-iv-trim-2022-1.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 296 vistas 202 descargas

ass-rsa-fm007__3_.xlsx

dispositivos_preguntas_frecuentes_dispositivos 2025 288 vistas 206 descargas
Página 585 de 4364
Mostrando 12 de 52361 documentos