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Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la ...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentació...

pei2018-2022-1-6-20.xlsx
ASEGURAMIENTO SANITARIO. REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS. PS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento detalla el proceso de aseguramiento sanitario y la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo...

Evaluación de solicitudes de importación para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Ultragenix Pharmaceutical Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas y dispositivos médicos para protocolos de in...

Informe de avance en la ejecución de la plataforma estratégica institucional 2019 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este informe institucional del INVIMA detalla el avance en la ejecución de la plataforma estratégica para 2019, enmarcada en el Plan Nacional de Desar...

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cmi_invima_2023_2026_ii_trim_2024.xlsx
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 329 vistas 324 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios n...

2016 361 vistas 204 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentación de nuevos investigadores y centros, y formulario...

2017 327 vistas 195 descargas
pei2018-2022-1-6-20.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 375 vistas 238 descargas
ASEGURAMIENTO SANITARIO. REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS. PS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento detalla el proceso de aseguramiento sanitario y la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, trámites, instituciones par...

2021 272 vistas 205 descargas
Evaluación de solicitudes de importación para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Ultragenix Pharmaceutical Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas y dispositivos médicos para protocolos de investigación clínica, otorgadas a Merck Sharp & Doh...

2025 308 vistas 208 descargas
Informe de avance en la ejecución de la plataforma estratégica institucional 2019 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este informe institucional del INVIMA detalla el avance en la ejecución de la plataforma estratégica para 2019, enmarcada en el Plan Nacional de Desarrollo. Expone objetivos, estrategias, metas y prog...

2019 354 vistas 226 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 242 vistas 36 descargas
cmi_invima_2023_2026_ii_trim_2024.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 324 vistas 197 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 329 vistas 324 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios nacionales e internacionales de diferentes patrocinadores y CROs, y establece que INVIMA puede solici...

2016 361 vistas 204 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, Novartis Colombia S.A.

Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentación de nuevos investigadores y centros, y formularios de consentimiento informado. Participan empresas como Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunov...

2017 327 vistas 195 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 375 vistas 238 descargas

ASEGURAMIENTO SANITARIO. REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS. PS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento detalla el proceso de aseguramiento sanitario y la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, trámites, instituciones participantes y patrocinadores. Se describen los formatos utilizados para la presentación y evaluación ...

2021 272 vistas 205 descargas

Evaluación de solicitudes de importación para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Ultragenix Pharmaceutical Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas y dispositivos médicos para protocolos de investigación clínica, otorgadas a Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Ultragenix Pharmaceutical Inc. Incluye detalles de los estudios clínicos, los p...

2025 308 vistas 208 descargas

Informe de avance en la ejecución de la plataforma estratégica institucional 2019 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este informe institucional del INVIMA detalla el avance en la ejecución de la plataforma estratégica para 2019, enmarcada en el Plan Nacional de Desarrollo. Expone objetivos, estrategias, metas y programas orientados a la gestión misional, eficiencia administrativa y alineación con directrices secto...

2019 354 vistas 226 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 242 vistas 36 descargas

cmi_invima_2023_2026_ii_trim_2024.xlsx

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