Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la nor...
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de productos farmacéuticos otorgados en agosto de 2022, incluyendo detalles de los m...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevant...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales,...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKlin...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenam...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro s...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis ...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. Explica el proceso y las condicion...
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de productos farmacéuticos otorgados en agosto de 2022, incluyendo detalles de los medicamentos, fabricantes y países de destino. Entr...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevante como nombre comercial, empresa titular, fabrican...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones,...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmi...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COL...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técni...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. Explica el proceso y las condiciones legales para la pérdida de ejecutoriedad de los actos administrativos relacionados con registros ...
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de productos farmacéuticos otorgados en agosto de 2022, incluyendo detalles de los medicamentos, fabricantes y países de destino. Entre los productos figuran Amoxicilina, Cefadroxilo, Diclofenaco, Loratadina, Sultamicilina, Klotrimazo...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevante como nombre comercial, empresa titular, fabricante, fecha de vencimiento, número de lote y cantidad. Incluye productos de empresas reconocidas como ...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones, condiciones de almacenamiento y vías de administración de productos como CANAPOR, AVAXIM, PRIORIX, ...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre dosis, componentes activos y fechas de renovación comercial....
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S., entre otras. Se detallan nombres, presentaciones, fabricantes, fechas de vencimiento, ...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...