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LL_vacunas_Diciembre__202023_20_1__13.pdf

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...

Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb

Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma, F. Hoffmann-La Roche, Genzyme, Ferring, Takeda, Bayer, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados y Brist...

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requisitos para su renovación automática y el control posterior que se realiza para verificar el cumplimie...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...

Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vigencia de los registros sanitarios, indicando que no procede pronunciamiento administrativo sobre sol...

Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022

Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre los requisitos y el marco normativo aplicable para la emisión de dichos certificados....

Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre dosis, componentes activos y fechas de renovación comercial....

Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información relevante para la industria farmacéutica y profesionales de la salud sobre autorizaciones y vigencias d...

Listado de medicamentos y productos autorizados - Corporación de Fomento y Asistencial del Hospital Universitario San Vicente de Paul - CORPAUL

Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsulas, jarabes, cremas, inyectables y polvos, y está vinculado a la Corporación de Fomento y Asistenci...

Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...

Listado de entidades químicas autorizadas para importar y vender medicamentos según Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de marzo

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de marzo de entidades químicas y medicamentos autorizados para importar y vender en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Incluye información sobre productos farmacéuticos, sus principios activos, concentraciones, empresas titulares y registros...