Biblioteca de Documentos

Listado de productos biológicos y hemoderivados autorizados para diversas empresas

Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, principalmente vacunas y medicamentos, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye información sobre nombres comerciales, fabricantes, presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y cantidades, fa...

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...

Listado de productos biológicos y farmacéuticos mencionados en envases y presentaciones

Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vacunas y soluciones inyectables de diferentes fabricantes, como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, así ...

Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en febrero de 2015. Incluye ungüentos, cremas, soluciones y polvos para uso tópico y nasal, con ingredientes como alcanfor, mentol, eucalipto, salic...

rs_4_vacunas_julio_2025_14.xlsx

Copia_20de_20AIC-NOT-FM002_13.xlsx

Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...

ass-rsa-fm075.xlsx

Listado de entidades químicas autorizadas para importar y vender medicamentos según Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de marzo

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de marzo de entidades químicas y medicamentos autorizados para importar y vender en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Incluye información sobre productos farmacéuticos, sus principios activos, concentraciones, empresas titulares y registros...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos 2016 - Productos y empresas autorizadas

Listado oficial de registros sanitarios de medicamentos autorizados en 2016 para importación y comercialización en Colombia. Incluye nombres de productos, empresas titulares, números de registro, fechas de vigencia y actas regulatorias. El documento es útil para consulta de medicamentos aprobados y ...

Listado de productos tópicos con alcanfor, salicilato de metilo, mentol y otros componentes

Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos de uso tópico, especificando sus ingredientes activos y formas de presentación como ungüentos, polvos, soluciones y cremas. Los productos incluyen combinaciones de alcanfor, salicilato de metilo, mentol, eucaliptol, óxido de zin...

Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento detalla la expedición y no aprobación de certificados de exportación para diversos medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., en cumplimiento del Decreto 334 de 2022. Incluye información sobre los productos, sus compo...