Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso admi...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuti...
Este documento detalla la expedición y no aprobación de certificados de exportación para diversos medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y pres...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro s...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condicione...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales,...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKlin...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis ...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requis...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuticos, fechas de vencimiento y laboratorios responsa...
Este documento detalla la expedición y no aprobación de certificados de exportación para diversos medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsu...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vac...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones,...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técni...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requisitos para su renovación automática y el control posterior que se realiza para verificar el cumplimie...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuticos, fechas de vencimiento y laboratorios responsables, facilitando la consulta sobre el estado regulatorio de diversos medicamentos en Colombia....
Este documento detalla la expedición y no aprobación de certificados de exportación para diversos medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., en cumplimiento del Decreto 334 de 2022. Incluye información sobre los productos, sus compo...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsulas, jarabes, cremas, inyectables y polvos, y está vinculado a la Corporación de Fomento y Asistenci...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vacunas y soluciones inyectables de diferentes fabricantes, como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, así ...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones, condiciones de almacenamiento y vías de administración de productos como CANAPOR, AVAXIM, PRIORIX, ...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...