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Mostrando 52403 documento(s)

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados

Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...

Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológico...

Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022

Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 d...

Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis ...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales,...

Listado de productos y empresas farmacéuticas: GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S., entre otros

Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabr...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modali...

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso admi...

Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS...

Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenam...

Listado de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A., GlaxoSmithKline y otros laboratorios

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKlin...

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro s...

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados

Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...

2025 295 vistas 189 descargas
Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en febrero de 2015. Incluye ungüentos, cremas, s...

2015 401 vistas 205 descargas
Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022

Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre l...

2022 398 vistas 201 descargas
Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técni...

2024 828 vistas 230 descargas
Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y...

2018 461 vistas 200 descargas
Listado de productos y empresas farmacéuticas: GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S., entre otros

Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabricantes, fechas y códigos de lote. Entre las empre...

2024 457 vistas 228 descargas
Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información rel...

2023 442 vistas 214 descargas
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requis...

2024 378 vistas 205 descargas
Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COL...

2024 434 vistas 216 descargas
Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmi...

2017 375 vistas 203 descargas
Listado de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A., GlaxoSmithKline y otros laboratorios

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones,...

435 vistas 208 descargas
Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según...

2024 542 vistas 203 descargas

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados

Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...

2025 295 vistas 189 descargas

Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en febrero de 2015. Incluye ungüentos, cremas, soluciones y polvos para uso tópico y nasal, con ingredientes como alcanfor, mentol, eucalipto, salic...

2015 401 vistas 205 descargas

Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022

Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre los requisitos y el marco normativo aplicable para la emisión de dichos certificados....

2022 398 vistas 201 descargas

Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...

2024 828 vistas 230 descargas

Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...

2018 461 vistas 200 descargas

Listado de productos y empresas farmacéuticas: GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S., entre otros

Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabricantes, fechas y códigos de lote. Entre las empresas destacadas están GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S....

2024 457 vistas 228 descargas

Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información relevante para la industria farmacéutica y profesionales de la salud sobre autorizaciones y vigencias d...

2023 442 vistas 214 descargas

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requisitos para su renovación automática y el control posterior que se realiza para verificar el cumplimie...

2024 378 vistas 205 descargas

Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S., entre otras. Se detallan nombres, presentaciones, fabricantes, fechas de vencimiento, ...

2024 434 vistas 216 descargas

Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos comerciales, especificando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre dosis, componentes activos y fechas de renovación comercial....

2017 375 vistas 203 descargas

Listado de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A., GlaxoSmithKline y otros laboratorios

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones, condiciones de almacenamiento y vías de administración de productos como CANAPOR, AVAXIM, PRIORIX, ...

435 vistas 208 descargas

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...

2024 542 vistas 203 descargas
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