Biblioteca de Documentos

Resolución autorización de uso de enzimas lactasa y lipasa y pimaricina en productos lácteos y cárnicos - Ministerio de Salud

Resolución del Ministerio de Salud que autoriza el uso de las enzimas lactasa y lipasa en productos lácteos y la pimaricina en productos cárnicos. El documento detalla la clasificación de los quesos según su contenido de grasa, sus características físicoquímicas y microbiológicas, y modifica parcial...

Resolución No. 2008022217 del 14 de agosto de 2008 - Adición, modificación y actualización de tarifas en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adiciona, modifica y actualiza las tarifas aplicables a servicios como la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos médicos y otros productos relacionados con la salud pública. Incluye disposi...

MATRIZ_20OBSERVACIONES_20PROYECTO_20DE_20RESOLUCI_C3_93N_20_AUTORIZACI_C3_93N_20SANITARIA__2.doc

Resolución por la cual se crean los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución expedida por la directora general del INVIMA para la creación de grupos internos de trabajo en la entidad, con el objetivo de fortalecer la gestión y organización interna conforme a la Ley 489 de 1998 y el Decreto 2078 de 2012. Se detallan las dependencias y grupos creados para mejorar la...

Reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora - INVIMA

Este documento establece el reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, definiendo su funcionamiento, composición y competencias. Las salas especializadas actúan como órganos consultores en temas científicos y técnicos relacionados con medicamentos, productos b...

Aclaraciones sobre el periodo de transitoriedad para certificación de buenas prácticas de laboratorio en control de calidad de productos farmacéuticos

Este comunicado proporciona aclaraciones sobre la transición normativa para la certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Establece los requisitos y fechas clave para laboratorios internos y externos, así como la relación ...

Resolución sobre definición de áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos

Resolución del Ministerio de Salud que define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos, incluyendo requisitos para sólidos, líquidos, semisólidos, productos estériles y áreas especiales como antibióticos y citostáticos, conforme a buenas prácticas de manufactura y normativa...

Inclusión de subpartidas arancelarias y notas marginales a la vigilancia de medicamentos y alimentos - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo

Este comunicado del Ministerio de Comercio, Industria y Turismo informa sobre la inclusión de nuevas subpartidas arancelarias y notas marginales en la vigilancia de medicamentos, alimentos, bebidas alcohólicas, cosméticos y productos de aseo. El objetivo es fortalecer el control sobre materias prima...

Resolución modificación artículo 1 sobre sesiones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora 2011

Resolución del INVIMA que modifica el artículo 1 sobre la programación de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para el año 2011, estableciendo nuevas fechas para los meses de agosto a diciembre. La decisión responde a la necesida...

Resolución modificación del Plan Operativo Anual - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) modifica su Plan Operativo Anual, ajustando metas y actividades conforme a un análisis de riesgos realizado por la Oficina Asesora de Planeación. El documento incluye fundamentos legales y el proceso...

Reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora - Derogación de resoluciones previas

Este documento establece el nuevo reglamento interno de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA, derogando varias resoluciones anteriores. Define las funciones, procedimientos y la posibilidad de consultar a expertos externos para fortalecer el proceso de revisión y expedición de...

Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora - INVIMA

Resolución del INVIMA que aprueba la programación anual de las sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora, incluyendo medicamentos, productos biológicos, naturales, reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, productos varios, alimentos y bebidas alcohólicas...