Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No....
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. In...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El docu...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trat...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos b...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordina...
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrad...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se di...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., ...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2018. El documento detalla la discusión y e...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta ...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión ...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trató la inclusión de sales de rehidratación en polvo ...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Prod...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. El documento recoge la discusión de temas c...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 03 de 2017. El documento detalla la revisi...
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrados sanitariamente. Permite registrar cambios en in...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se discuten modificaciones en indicaciones, contraindic...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., incluyendo detalles sobre indicaciones, composición, contraindicaciones y precauciones. El documento...
Acta de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2018. El documento detalla la discusión y evaluación de medicamentos de síntesis y biológicos, incluyendo la revisión de nuevas moléculas, modi...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de notificaciones y reportes de eventos adversos en estudios clínicos con dispo...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y el desarrollo de temas relacionados con medicamentos de síntesis, nuevas asoci...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trató la inclusión de sales de rehidratación en polvo para solución oral en el listado de medicamentos vitales no disponibles, a solicitud de Tecnologías ...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum, revisión de actas previas y análisis de medicamentos de síntesis, con detalles sobre modificacione...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. El documento recoge la discusión de temas como estudios clínicos, dispositivos médicos, importación de suministros para investigación y notific...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 03 de 2017. El documento detalla la revisión de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de temas relacionados con medicamentos de sín...
Este formato está destinado a la evaluación de solicitudes de modificación en la seguridad y eficacia de medicamentos y productos biológicos registrados sanitariamente. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de administración, etiquetado, contraindicaciones, preca...
Acta de la sesión ordinaria No. 13 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se revisan estudios farmacocinéticos y se discuten modificaciones en indicaciones, contraindicaciones y condiciones de venta de medicamentos, con énfasis en Metoprolol de liberación sostenida....