Biblioteca de Documentos
Accede a nuestra colección completa de documentos
Mostrando 52697 documento(s)
Instructivo de reporte de eventos adversos posteriores a la vacunación en VigiFlow - Grupo de Farmacovigilancia
Guía oficial para el reporte y gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación en Colombia, mediante la plataforma VigiFlow. Dirigida a instit...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguri...
Resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos - Javier Humberto Guzmán Cruz
Este informe presenta los resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos, incluyendo la gestión de alerta...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos ...
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento regis...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servi...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de...
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Publicación del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA que aborda el fortalecimiento de la red nacional de farmacovigilancia, gestión de alertas, anális...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos ...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, impleme...
Instructivo de reporte de eventos adversos posteriores a la vacunación en VigiFlow - Grupo de Farmacovigilancia
Guía oficial para el reporte y gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación en Colombia, mediante la plataforma VigiFlow. Dirigida a instituciones prestadoras de salud (IPS) y profesionales...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguridad. Detalla los actores involucrados y los proces...
Resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos - Javier Humberto Guzmán Cruz
Este informe presenta los resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos, incluyendo la gestión de alertas sanitarias, reacciones adversas, errores de medi...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y se...
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento registra la participación de asistentes en el evento en...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud. Incluye criterios de selección de e...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo....
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas ...
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Publicación del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA que aborda el fortalecimiento de la red nacional de farmacovigilancia, gestión de alertas, análisis de señales, evaluación de riesgos y vigilancia ...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacio...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, implementación de Vigiflow, gestión de alertas sanitarias...
Instructivo de reporte de eventos adversos posteriores a la vacunación en VigiFlow - Grupo de Farmacovigilancia
Guía oficial para el reporte y gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación en Colombia, mediante la plataforma VigiFlow. Dirigida a instituciones prestadoras de salud (IPS) y profesionales responsables de la vigilancia sanitaria, el instructivo explica los pasos para registrar, actualiza...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguridad. Detalla los actores involucrados y los procesos para detectar y prevenir eventos adversos, fallos terapéuticos y errores de medicación. Incluye r...
Resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos - Javier Humberto Guzmán Cruz
Este informe presenta los resultados del seguimiento a los programas de farmacovigilancia de medicamentos y alimentos, incluyendo la gestión de alertas sanitarias, reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos. Se reporta la captura de alertas internacionales relevantes para Colom...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y seguimiento de procesos técnicos dentro de la entidad....
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento registra la participación de asistentes en el evento enfocado en la vigilancia de medicamentos biológicos....
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud
Guía oficial para la realización de visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en instituciones prestadoras de servicios de salud. Incluye criterios de selección de establecimientos, actividades de planificación y verificación, y está dirigida a profesionales del gr...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo. Incluye definiciones clave, alcance normativo y lineamientos para la implementación de acciones reg...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas en reportes internacionales y documentación técnica. Se destacan riesgos como falla hepática severa,...
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Publicación del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA que aborda el fortalecimiento de la red nacional de farmacovigilancia, gestión de alertas, análisis de señales, evaluación de riesgos y vigilancia de medicamentos y productos biológicos. Incluye artículos sobre reacciones adversas, errores de medi...
Boletín de Farmaseguridad - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacionados con medicamentos, eventos adversos posteriores a la vacunación y señales o alertas sanitarias,...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, implementación de Vigiflow, gestión de alertas sanitarias, y promoción de la seguridad de los medicamentos. Incluye información sobre vacunas, ESAVI y planes...