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Mostrando 52697 documento(s)
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigil...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la R...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el terce...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguri...
Decreto número 780 de 2016 - Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del sector Salud y Protección Social
El Decreto número 780 de 2016 compila y racionaliza la normativa reglamentaria vigente del sector Salud y Protección Social en Colombia, facilitando l...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos advers...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo ...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análi...
Logros y retos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en farmacovigilancia
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. ...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el anál...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos ...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmac...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenible...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamie...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye estadísticas sobre rea...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguridad. Detalla los actores involucrados y los proces...
Decreto número 780 de 2016 - Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del sector Salud y Protección Social
El Decreto número 780 de 2016 compila y racionaliza la normativa reglamentaria vigente del sector Salud y Protección Social en Colombia, facilitando la eficiencia y seguridad jurídica del sistema lega...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definicion...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo medidas para prevenir el desabastecimiento y depur...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de me...
Logros y retos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en farmacovigilancia
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. Se abordan temas como la gestión de riesgos, evalu...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbi...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y se...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de ...
Protocolo de vigilancia en salud pública - Equipo de inmunoprevenibles
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenibles. Incluye análisis de riesgo, acciones de respuesta, recolección y análisis de datos, y responsabil...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamientos normativos, técnicos y operativos para el reporte, análisis y validación de estos eventos en el...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye estadísticas sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos, así como la gestión de alertas y resu...
Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos - Grupo de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, enfocado en la vigilancia de medicamentos comercializados para garantizar su seguridad. Detalla los actores involucrados y los procesos para detectar y prevenir eventos adversos, fallos terapéuticos y errores de medicación. Incluye r...
Decreto número 780 de 2016 - Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del sector Salud y Protección Social
El Decreto número 780 de 2016 compila y racionaliza la normativa reglamentaria vigente del sector Salud y Protección Social en Colombia, facilitando la eficiencia y seguridad jurídica del sistema legal. Excluye normas técnicas sujetas a trámites internacionales y mantiene los efectos de disposicione...
Documento informativo sobre las vacunas y la notificación de eventos adversos posteriores a la vacunación
Documento dirigido a todo público que explica de manera sencilla qué son las vacunas, la farmacovigilancia y la importancia de reportar eventos adversos posteriores a la vacunación. Incluye definiciones, clasificaciones de eventos adversos y el proceso de notificación para contribuir a la seguridad ...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo medidas para prevenir el desabastecimiento y depurar trámites. Incluye disposiciones sobre el control posterior de la publicidad y las condiciones que...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de medicamentos en Colombia, incluyendo la evaluación de muestras, registros sanitarios y principios acti...
Logros y retos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en farmacovigilancia
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. Se abordan temas como la gestión de riesgos, evaluación de alertas sanitarias, reportes de problemas relacionados con medicamentos, seguimiento de vac...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, y la identificación de registros sanitarios con resultados no conformes. El documento dest...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y seguimiento de procesos técnicos dentro de la entidad....
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de investigación destacados. Incluye aportes de expertos nacionales e internacionales y cifras del Prog...