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Mostrando 52697 documento(s)
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos ad...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmac...
Tutorial reporte de problemas relacionados con medicamentos por parte de pacientes y otros actores del sistema de salud colombiano – Vigiflow eForms
Tutorial para el reporte de problemas relacionados con medicamentos a través de la plataforma eReporting, dirigido a pacientes y actores del sistema d...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análi...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. ...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos ...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medic...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomerci...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de aler...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos adopta la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control ...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de segurida...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de ...
Tutorial reporte de problemas relacionados con medicamentos por parte de pacientes y otros actores del sistema de salud colombiano – Vigiflow eForms
Tutorial para el reporte de problemas relacionados con medicamentos a través de la plataforma eReporting, dirigido a pacientes y actores del sistema de salud colombiano. El documento explica cómo info...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de me...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimient...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y se...
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas ...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos para la salud, incluyendo la s...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de alertas, reacciones adversas, errores de medicación y ...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos adopta la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos, estableciendo el marco conceptu...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de seguridad, alertas sanitarias y regulación jurídica. Incluye información sobre el Programa Nacional de Farma...
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia
Memorias del VII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia de Colombia, con experiencias sobre la implementación de Vigiflow, gestión de riesgos, farmacovigilancia en tiempos de COVID-19, y trabajos de investigación destacados. Incluye aportes de expertos nacionales e internacionales y cifras del Prog...
Tutorial reporte de problemas relacionados con medicamentos por parte de pacientes y otros actores del sistema de salud colombiano – Vigiflow eForms
Tutorial para el reporte de problemas relacionados con medicamentos a través de la plataforma eReporting, dirigido a pacientes y actores del sistema de salud colombiano. El documento explica cómo informar sucesos indeseables asociados al uso de medicamentos y brinda orientación sobre el diligenciami...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de medicamentos en Colombia, incluyendo la evaluación de muestras, registros sanitarios y principios acti...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimientos para la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, dirigido a profesionales y entidades resp...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y seguimiento de procesos técnicos dentro de la entidad....
Recomendaciones de revisión de oficio y advertencias para medicamentos y productos biológicos
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas en reportes internacionales y documentación técnica. Se destacan riesgos como falla hepática severa,...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos para la salud, incluyendo la suspensión de lotes específicos de 'Baten 2 mg/ml solución inyectable (Fluconazol)' de Laboratorios B...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento proporciona lineamientos para implementar actividades de farmacovigilancia adicional, en cumplimien...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de alertas, reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye resultados de seguimiento y co...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución mediante la cual el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos adopta la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de riesgos sanitarios en productos de uso y consumo humano....