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Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes...

Circular sobre reporte en línea de eventos adversos a medicamentos - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia

Circular dirigida a actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia sobre la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adver...

ivc-vig-fm052.pdf
ivc-vig-fm075.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad Medicamentos 2022

Este documento contiene el resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad Medicamentos 2022', realizado por INVIMA. Presenta los objetivos, meto...

Decreto sobre renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos

Decreto que establece disposiciones para la renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases m...

Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes y publicaciones. Incluye espacio para preguntas y...

453 vistas 231 descargas
Circular sobre reporte en línea de eventos adversos a medicamentos - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia

Circular dirigida a actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia sobre la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos. Incluye instrucciones para ins...

2015 390 vistas 229 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad Medicamentos 2022

Este documento contiene el resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad Medicamentos 2022', realizado por INVIMA. Presenta los objetivos, metodología, criterios de selección y resultados del a...

2022 433 vistas 242 descargas
Decreto sobre renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos

Decreto que establece disposiciones para la renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos, así como la...

2022 642 vistas 346 descargas

Mesa de trabajo sobre actualización de eventos adversos

Mesa de trabajo dedicada a la actualización de eventos adversos, abordando temas como aspectos jurídicos, alertas sanitarias, periodicidad de reportes y publicaciones. Incluye espacio para preguntas y respuestas, bajo la organización del INVIMA....

453 vistas 231 descargas

Circular sobre reporte en línea de eventos adversos a medicamentos - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia

Circular dirigida a actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia sobre la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos. Incluye instrucciones para inscripción en la Red Nacional de Farmacovigilancia, enlaces de acceso y recomendaciones para el report...

2015 390 vistas 229 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad Medicamentos 2022

Este documento contiene el resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad Medicamentos 2022', realizado por INVIMA. Presenta los objetivos, metodología, criterios de selección y resultados del análisis de calidad de medicamentos en Colombia, incluyendo porcentajes de no conformidad y acciones ...

2022 433 vistas 242 descargas

Decreto sobre renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos

Decreto que establece disposiciones para la renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos, así como la regulación de información y publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos. Incluye medida...

2022 642 vistas 346 descargas
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