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La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se esta...
La Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 establece las diferencias entre el registro sanitario y la clasificación arancelaria de medicamentos, ...
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y ...
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El Manual Operativo de Tecnovigilancia Proactiva de INVIMA proporciona directrices para la gestión de riesgos en dispositivos médicos mediante la metodología AMFE. Dirigido a instituciones hospitalarias, promueve la seguridad del paciente y la mejora continua en la calidad de los servicios de salud,...
La Resolución 4143 de 2012 establece los requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos plásticos y elastoméricos en contacto con alimentos y bebidas para consumo humano en Colombia. Aplica a productos nacionales e importados, regulando su fabricación, comercialización y tra...
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La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se establece que la DIAN no puede definir la naturaleza de productos como medicamentos o alimentos, siendo esta competencia exclusiva del INVIMA. La circular...
La Circular Conjunta INVIMA DIAN No 001 de 2002 establece las diferencias entre el registro sanitario y la clasificación arancelaria de medicamentos, alimentos, plaguicidas e insecticidas de uso doméstico. Explica el impacto de estas clasificaciones en el tratamiento tributario y aduanero, y detalla...
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y biodegradabilidad. Excluye del requisito de biodegradabilidad a productos cosméticos y jabones naturales, y adopta estándares internacionales para la ...
La Resolución No. 2011020764 de 2011 reglamenta el contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos. Define conceptos clave y establece las obligaciones de patrocinadores y organizaciones de investigación para fortalecer la farmacov...
El Informe POAI 2024 del INVIMA resume la gestión y ejecución presupuestal de seis proyectos de inversión clave para el fortalecimiento del sistema de inspección, vigilancia y control sanitario en Colombia. El documento detalla el cumplimiento de metas estratégicas, la optimización de procesos y el ...