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Mostrando 52680 documento(s)
Circular Externa No. 1000-0085-18 sobre vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en renovación
La Circular Externa No. 1000-0085-18 de INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en proceso de renovaci...
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergen...
Resolución 1770 de 2018: Modificación de requisitos de biodegradabilidad y fósforo en detergentes y jabones
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y ...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Es...
Modificación de fechas de sesión para la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Resolución 2010022576 del 23 de julio de 2010
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto ...
Resolución 002511 de 1995: Adopción del Manual de Normas Técnicas de Calidad
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, ma...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia,...
Decisión 783: Directrices para el agotamiento de existencias tras vencimiento o modificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria
La Decisión 783 de la Comunidad Andina regula el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene per...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros...
Acuerdo 003 de 2017: Composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando sal...
Circular Externa 0322: Requisitos para Certificado de Inspección Sanitaria de Lácteos Exportados a Chile
La Circular Externa 0322 de INVIMA establece los nuevos requisitos para la obtención del Certificado de Inspección Sanitaria (CIS) para exportadores d...
Circular Externa No. 1000-0085-18 sobre vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en renovación
La Circular Externa No. 1000-0085-18 de INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en proceso de renovación para dispositivos médicos y equipos biomédicos....
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias, investigación clínica y desabaste...
Resolución 1770 de 2018: Modificación de requisitos de biodegradabilidad y fósforo en detergentes y jabones
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y biodegradabilidad. Excluye del requisito de biodeg...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesion...
Modificación de fechas de sesión para la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Resolución 2010022576 del 23 de julio de 2010
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto de 2010, ajustando el calendario por solicitud de ...
Resolución 002511 de 1995: Adopción del Manual de Normas Técnicas de Calidad
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, cosméticos y producto...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criteri...
Decisión 783: Directrices para el agotamiento de existencias tras vencimiento o modificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria
La Decisión 783 de la Comunidad Andina regula el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal tras el vencimiento o modificación de la Not...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros, buscando evitar obstáculos innecesarios al comer...
Acuerdo 003 de 2017: Composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando salas especializadas para dispositivos médicos y reac...
Circular Externa 0322: Requisitos para Certificado de Inspección Sanitaria de Lácteos Exportados a Chile
La Circular Externa 0322 de INVIMA establece los nuevos requisitos para la obtención del Certificado de Inspección Sanitaria (CIS) para exportadores de leche y productos lácteos con destino a Chile, v...
Circular Externa No. 1000-0085-18 sobre vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en renovación
La Circular Externa No. 1000-0085-18 de INVIMA informa sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización en proceso de renovación para dispositivos médicos y equipos biomédicos. Establece que, si la renovación se solicita correctamente, la vigencia se prorroga hasta la decisió...
Decreto 822 de 2003: Modificación al artículo 96 del Decreto 677 de 1995 sobre importación excepcional de medicamentos y biológicos
El Decreto 822 de 2003 permite la importación excepcional de medicamentos y biológicos sin registro sanitario en situaciones específicas, como emergencias sanitarias, investigación clínica y desabastecimiento. Establece requisitos documentales y garantiza la inspección y control sanitario por parte ...
Resolución 1770 de 2018: Modificación de requisitos de biodegradabilidad y fósforo en detergentes y jabones
La Resolución 1770 de 2018 modifica los requisitos técnicos para detergentes y jabones en Colombia, actualizando los métodos de ensayo para fósforo y biodegradabilidad. Excluye del requisito de biodegradabilidad a productos cosméticos y jabones naturales, y adopta estándares internacionales para la ...
Circular Externa INVIMA: Cronograma de Salas Especializadas Comisión Revisora 2025
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesionales que requieran presentar solicitudes regulatorias de medicamentos, dispositivos médicos, aliment...
Modificación de fechas de sesión para la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Resolución 2010022576 del 23 de julio de 2010
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto de 2010, ajustando el calendario por solicitud de los comisionados. Esta medida garantiza la adecuada participación y revisión de solicitudes en la Co...
Resolución 002511 de 1995: Adopción del Manual de Normas Técnicas de Calidad
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, cosméticos y productos varios en Colombia. Este manual, expedido por el Instituto Nacional de Salud, es de cumplimiento o...
Decreto 1782 de 2014: Requisitos y Procedimiento para Evaluaciones de Medicamentos Biológicos
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criterios técnicos para el registro sanitario, definiendo el alcance, exclusiones y procesos de evaluación,...
Decisión 783: Directrices para el agotamiento de existencias tras vencimiento o modificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria
La Decisión 783 de la Comunidad Andina regula el agotamiento de existencias de productos cosméticos, de higiene doméstica y absorbentes de higiene personal tras el vencimiento o modificación de la Notificación Sanitaria Obligatoria. Establece plazos, procedimientos y responsabilidades para fabricant...
Decisión 562: Directrices para la elaboración, adopción y aplicación de Reglamentos Técnicos en la Comunidad Andina
La Decisión 562 de la Comunidad Andina establece directrices para la elaboración, adopción y aplicación de reglamentos técnicos en los países miembros, buscando evitar obstáculos innecesarios al comercio intrasubregional. Define el marco jurídico, los procedimientos de notificación y el reconocimien...
Acuerdo 003 de 2017: Composición y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando salas especializadas para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Esta actualización busca fortalecer la asesoría técnica y mejorar la ...
Circular Externa 0322: Requisitos para Certificado de Inspección Sanitaria de Lácteos Exportados a Chile
La Circular Externa 0322 de INVIMA establece los nuevos requisitos para la obtención del Certificado de Inspección Sanitaria (CIS) para exportadores de leche y productos lácteos con destino a Chile, vigentes desde julio de 2025. Los interesados deben presentar un formato de autodeclaración y documen...