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El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medica...
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la fa...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, actualizado al 31 de marzo de 2024. El documento detalla...
La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se esta...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de disp...
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto ...
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos ...
El Decreto 2131 de 1997 regula el etiquetado y control de productos cárnicos procesados en Colombia. Establece que la fecha de vencimiento debe ser de...
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y está...
La Resolución No. 2025002071 del INVIMA aprueba el Plan Operativo Anual (POA) para 2025, estableciendo directrices para la gestión, seguimiento y eval...
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesion...
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La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se establece que la DIAN no puede definir la naturaleza d...
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La Resolución No. 2025002071 del INVIMA aprueba el Plan Operativo Anual (POA) para 2025, estableciendo directrices para la gestión, seguimiento y evaluación institucional. El POA se alinea con los obj...
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesionales que requieran presentar solicitudes regulatorias de medicamentos, dispositivos médicos, aliment...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medicamentos y bebidas alcohólicas. Define procedimientos de control posterior, vigencia y renovación de registros, regulación de publicidad y facultades de...
Este acuerdo de cooperación entre INVIMA, DIAN, ANDI y empresas del sector cosmético y de aseo busca fortalecer la lucha contra el contrabando y la falsificación de productos en Colombia. Incluye compromisos de intercambio de información, capacitación, vigilancia normativa y colaboración técnica par...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, actualizado al 31 de marzo de 2024. El documento detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente, incluyendo datos de registro sanitario, titular, fechas de protección y fundamentos ...
La Circular 00024 de 2005 informa sobre la nulidad de la Circular Conjunta INVIMA-DIAN No. 001 de 2002, según sentencia del Consejo de Estado. Se establece que la DIAN no puede definir la naturaleza de productos como medicamentos o alimentos, siendo esta competencia exclusiva del INVIMA. La circular...
La Circular Externa No. 5000-0001-22 del INVIMA actualiza los criterios y procedimientos para la certificación, importación y comercialización de dispositivos médicos y sus partes en Colombia. Incluye requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y lineamientos para la importaci...
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto de 2010, ajustando el calendario por solicitud de los comisionados. Esta medida garantiza la adecuada participación y revisión de solicitudes en la Co...
El Decreto 2323 de 2006 regula la organización y gestión de la Red Nacional de Laboratorios en Colombia, definiendo sus ejes estratégicos y conceptos clave para garantizar la vigilancia en salud pública, la calidad, la prestación de servicios y la investigación. Es de obligatorio cumplimiento para l...
El Decreto 2131 de 1997 regula el etiquetado y control de productos cárnicos procesados en Colombia. Establece que la fecha de vencimiento debe ser determinada por el fabricante según la NTC 512-1 y asigna al INVIMA y a las Direcciones Territoriales de Salud la responsabilidad de vigilancia y sanció...
El Decreto 1571 de 1993 establece el marco regulatorio para bancos de sangre y hemoderivados en Colombia, definiendo procedimientos, requisitos y estándares de calidad para la extracción, procesamiento, conservación y transporte de sangre. Además, crea la Red Nacional de Bancos de Sangre y el Consej...
La Resolución No. 2025002071 del INVIMA aprueba el Plan Operativo Anual (POA) para 2025, estableciendo directrices para la gestión, seguimiento y evaluación institucional. El POA se alinea con los objetivos estratégicos y recursos asignados, permitiendo ajustes conforme a los procedimientos internos...