Acta No. 21 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se analiza y recomienda la inclusión temporal del acetato de medroxipro...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión extraordinaria del 5 de julio de 2019. Incluye revisión de solicitudes regula...
El INVIMA alerta sobre eventos adversos graves asociados al uso de diclofenaco intramuscular, incluyendo fascitis necrotizante y síndrome de Nicolau. ...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, celebrada el 12 de julio de 2019. Incluye la eval...
INVIMA autoriza a Productos Roche S.A. la exportación de muestras biológicas para el estudio clínico WO43571 sobre cáncer de mama avanzado. La autoriz...
Acta No. 04 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y discuten trámites regulatorios de medicamentos de síntesis...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicament...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los ...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y ...
La Circular Externa 1000-058-18 de INVIMA define los lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica en ...
Acta No. 21 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se analiza y recomienda la inclusión temporal del acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol suspensión inye...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión extraordinaria del 5 de julio de 2019. Incluye revisión de solicitudes regulatorias para productos farmacéuticos como DUTAZ y D...
El INVIMA alerta sobre eventos adversos graves asociados al uso de diclofenaco intramuscular, incluyendo fascitis necrotizante y síndrome de Nicolau. El informe destaca la importancia de la prescripci...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, celebrada el 12 de julio de 2019. Incluye la evaluación regulatoria de medicamentos de síntesis, co...
INVIMA autoriza a Productos Roche S.A. la exportación de muestras biológicas para el estudio clínico WO43571 sobre cáncer de mama avanzado. La autorización aplica únicamente a tejido humano no infecci...
Acta No. 04 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y discuten trámites regulatorios de medicamentos de síntesis, incluyendo productos nuevos y asociaciones farma...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas ...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los requisitos y procedimientos para la obtención y re...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y asociaciones farmacológicas. Incluye decisiones so...
La Circular Externa 1000-058-18 de INVIMA define los lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica en medicamentos, abarcando aspectos de seguridad, ins...
Acta No. 21 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se analiza y recomienda la inclusión temporal del acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol suspensión inyectable en el listado de medicamentos vitales no disponibles, debido a la insuficiente oferta naciona...
Acta No. 21 de 2023 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones en la dosificación y posología de PENTASA® gránulos de liberación prolongada (1g y 2g) para el tratamiento de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. El acta documenta el proceso ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, sesión extraordinaria del 5 de julio de 2019. Incluye revisión de solicitudes regulatorias para productos farmacéuticos como DUTAZ y Detrusitol® SR, con recomendaciones sobre indicaciones, dosificación y seguridad. Documento clave par...
El INVIMA alerta sobre eventos adversos graves asociados al uso de diclofenaco intramuscular, incluyendo fascitis necrotizante y síndrome de Nicolau. El informe destaca la importancia de la prescripción médica y el uso adecuado de técnicas asépticas, tras analizar casos reportados y la calidad de lo...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, celebrada el 12 de julio de 2019. Incluye la evaluación regulatoria de medicamentos de síntesis, con especial énfasis en Trimbow para EPOC, y detalla aspectos de seguridad, indicaciones y advertencia...
INVIMA autoriza a Productos Roche S.A. la exportación de muestras biológicas para el estudio clínico WO43571 sobre cáncer de mama avanzado. La autorización aplica únicamente a tejido humano no infeccioso, empacado según normas internacionales, y debe gestionarse ante la Ventanilla Única de Comercio ...
Acta No. 04 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y discuten trámites regulatorios de medicamentos de síntesis, incluyendo productos nuevos y asociaciones farmacológicas. El acta documenta decisiones sobre solicitudes de registro, modificaciones de indicacione...
Acta No. 20 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta las sesiones de revisión y evaluación regulatoria de medicamentos, incluyendo la aprobación y análisis de nuevas asociaciones farmacológicas como DOVATO para el tratamiento de VIH. El acta detalla procedimientos, ...
La Guía de Registro Sanitario de Productos Radiofarmacéuticos para la Industria, publicada por INVIMA, orienta a fabricantes e importadores sobre los requisitos y procedimientos para la obtención y renovación del registro sanitario de radiofármacos en Colombia. Incluye el marco normativo, documentos...
Acta No. 14 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de medicamentos nuevos y asociaciones farmacológicas. Incluye decisiones sobre productos como DUTAZ y EUTEBROL DUO, detallando composición, indicaciones y contraindicaciones, ...
La Circular Externa 1000-058-18 de INVIMA define los lineamientos para la presentación y evaluación de modificaciones de información farmacológica en medicamentos, abarcando aspectos de seguridad, insertos y documentos para prescribir. Dirigida a la industria farmacéutica, especifica los trámites, f...