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La Declaración de Entendimiento para clientes internos del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA describe los requisitos, con...
Conoce el organigrama del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote, donde se detallan los roles y responsabilidades clave ...
La Declaración de Entendimiento para clientes externos del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA formaliza el conocimiento y ...
Análisis colaborativo entre INVIMA y el Instituto Pasteur sobre la serotipificación de Listeria monocytogenes en alimentos en Colombia. El estudio eva...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer co...
La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA establece los lineamientos para el control de calidad y liberación de productos biológicos, ...
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La Resolución 2010022392 de 2010 del INVIMA reglamenta la toma de muestras y documentación de lotes de productos biológicos antes de su comercializaci...
La Resolución 1606 de 2014 define los lineamientos técnicos obligatorios para la presentación de información en la fabricación e importación de vacuna...
La Decisión 516 de la Comunidad Andina armoniza las legislaciones sobre productos cosméticos, estableciendo requisitos de seguridad, etiquetado y condiciones de uso. Introduce la Notificación Sanitari...
El Grupo Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías (LFQPFOT) de INVIMA ofrece servicios analíticos especializados para medicamentos, cosméticos, productos biológicos y s...
La Declaración de Entendimiento para clientes internos del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA describe los requisitos, condiciones y tiempos de entrega para los servicios d...
Conoce el organigrama del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote, donde se detallan los roles y responsabilidades clave en el proceso de control de calidad de productos b...
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La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA establece los lineamientos para el control de calidad y liberación de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros y hemoderivados. Define...
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La Resolución 2010022392 de 2010 del INVIMA reglamenta la toma de muestras y documentación de lotes de productos biológicos antes de su comercialización en Colombia. Establece los requisitos para prod...
La Resolución 1606 de 2014 define los lineamientos técnicos obligatorios para la presentación de información en la fabricación e importación de vacunas en Colombia. Esta normativa, emitida por el Mini...
La Decisión 516 de la Comunidad Andina armoniza las legislaciones sobre productos cosméticos, estableciendo requisitos de seguridad, etiquetado y condiciones de uso. Introduce la Notificación Sanitaria Obligatoria como mecanismo ágil para la comercialización de cosméticos, reemplazando el registro s...
El Grupo Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías (LFQPFOT) de INVIMA ofrece servicios analíticos especializados para medicamentos, cosméticos, productos biológicos y suplementos dietarios. Realiza ensayos de valoración, identificación, determinación de pH y análisis ...
La Declaración de Entendimiento para clientes internos del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA describe los requisitos, condiciones y tiempos de entrega para los servicios de análisis y ensayos. Garantiza la conformidad con la normatividad vigente y la protección de derech...
Conoce el organigrama del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote, donde se detallan los roles y responsabilidades clave en el proceso de control de calidad de productos biológicos. Este documento es fundamental para entender la estructura interna y la gestión eficiente ...
La Declaración de Entendimiento para clientes externos del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA formaliza el conocimiento y aceptación de los requisitos y condiciones para la prestación de servicios de análisis, rotulado y liberación de lotes. El documento garantiza transpa...
Análisis colaborativo entre INVIMA y el Instituto Pasteur sobre la serotipificación de Listeria monocytogenes en alimentos en Colombia. El estudio evaluó la concordancia de resultados entre ambos laboratorios, mostrando alta fiabilidad en la mayoría de los serotipos y recomendando mejoras técnicas p...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer control social sobre entidades públicas y privadas que gestionan recursos públicos. Basada en la Ley 850 de 2003, la cartilla describe los principios, r...
La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA establece los lineamientos para el control de calidad y liberación de productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros y hemoderivados. Define responsabilidades, requisitos legales y técnicos, y procedimientos para asegurar la seguridad y cal...
El Laboratorio de Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA ofrece un portafolio de servicios actualizado para el análisis microbiológico de alimentos y bebidas. Realiza ensayos como recuento de microorganismos, detección de patógenos (Listeria, Salmonella, E. coli, entre otros), y pruebas de ...
La Resolución 2010022392 de 2010 del INVIMA reglamenta la toma de muestras y documentación de lotes de productos biológicos antes de su comercialización en Colombia. Establece los requisitos para productores e importadores, incluyendo la entrega de muestras, documentación técnica y certificaciones, ...
La Resolución 1606 de 2014 define los lineamientos técnicos obligatorios para la presentación de información en la fabricación e importación de vacunas en Colombia. Esta normativa, emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social, busca fortalecer el control sanitario y la vigilancia de vacuna...