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Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizó la situación de los cigarrillos electrónicos en Colombia. ...
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Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye...
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Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de julio de 2025. El documento recoge l...
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Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla ...
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Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de julio de 2025. El documento recoge la verificación de quórum, revisión de actas previas, declaración de conflictos de interés, y la disc...
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Conoce los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, frecuencia y desenlaces de eventos adversos, destacando la importancia de la vigilancia y la mejora en la captura de datos. Principales causas: contractura ca...
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de equipos biomédicos. Incluye lineamientos para la correcta identificación, mantenimiento y capacitación...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla la revisión de temas regulatorios, seguimiento de estudios clínicos, notificaciones de eventos adver...
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos implantables, destacando la importancia de la vigilancia, el reporte de eventos adversos y la correcta diligencia de la tarjeta de implante por parte de las IPS. Incluye información esencial para mejorar...
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizó la situación de los cigarrillos electrónicos en Colombia. El documento recoge el concepto técnico sobre la falta de evidencia científica, riesgos para la salud y ausencia de controles de calidad, concluyendo ...
Infografía que resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. Se analizan causas de fallos, desenlaces y recomendaciones para instituciones de salud, destacando la importancia del mantenimiento y entrenamiento en el uso de estos d...
Este reporte oficial del INVIMA presenta los casos de hurtos de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024. Incluye detalles de cada incidente, como tipo de equipo, lugar, fecha y descripción del hurto, con el objetivo de alertar a las instituciones de salud y fortalecer la v...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos investigados, patrocinadores, administradores, comités de ética, instituciones participantes y estados regula...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos en dispositivos médicos priorizados, abarcando medidas preventivas, educativas, administrativas y sa...