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Mostrando 52680 documento(s)
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, t...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del mé...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adq...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
Formato de Solicitud de Análisis para la Detección de Organismos Genéticamente Modificados (OGM)
El formato de solicitud de análisis para la detección de OGM del INVIMA permite a empresas y responsables registrar muestras de alimentos y productos ...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circ...
Infografía sobre Bombas de Infusión: Resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia 2012-2022
Infografía que resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. Se analizan causas...
Acta No. 08 - Sesión Extraordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celeb...
Acta No. 06 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - Sesión Ordinaria 04 de junio de 2025
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 - Sesión Virtual sobre Clasificación de Productos de Higiene y Desinfección
Acta de sesión extraordinaria conjunta del INVIMA, realizada el 18 de agosto de 2021, donde se analizaron criterios regulatorios para la clasificación...
Declaración de Entendimiento Cliente Externo - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento para clientes externos del laboratorio de Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el conocimiento y ...
Acta No. 01 Sesión Extraordinaria Conjunta de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 26 de julio de 2010
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y clasificaron productos médicos y farma...
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos adversos y distribución geográfica...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. ...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de eq...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Formato de Solicitud de Análisis para la Detección de Organismos Genéticamente Modificados (OGM)
El formato de solicitud de análisis para la detección de OGM del INVIMA permite a empresas y responsables registrar muestras de alimentos y productos para análisis cualitativos y cuantitativos de orga...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circunstancias de los incidentes. El análisis permite ...
Infografía sobre Bombas de Infusión: Resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia 2012-2022
Infografía que resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. Se analizan causas de fallos, desenlaces y recomendaciones para inst...
Acta No. 08 - Sesión Extraordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de julio de 2025. El documento recoge l...
Acta No. 06 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - Sesión Ordinaria 04 de junio de 2025
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla ...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 - Sesión Virtual sobre Clasificación de Productos de Higiene y Desinfección
Acta de sesión extraordinaria conjunta del INVIMA, realizada el 18 de agosto de 2021, donde se analizaron criterios regulatorios para la clasificación de productos de limpieza y desinfección de la pie...
Declaración de Entendimiento Cliente Externo - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento para clientes externos del laboratorio de Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el conocimiento y aceptación de los requisitos y condiciones para la...
Acta No. 01 Sesión Extraordinaria Conjunta de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 26 de julio de 2010
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y clasificaron productos médicos y farmacéuticos, incluyendo soluciones anticoagulantes y ...
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos adversos y distribución geográfica de los reportes, resaltando la importancia de la vigilancia y la estandarización de datos para la s...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. Durante 2014 se mantendrá el método anterior y se publicará una nueva versión del portafolio de serv...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de equipos biomédicos. Incluye lineamientos para la correcta identificación, mantenimiento y capacitación...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Formato de Solicitud de Análisis para la Detección de Organismos Genéticamente Modificados (OGM)
El formato de solicitud de análisis para la detección de OGM del INVIMA permite a empresas y responsables registrar muestras de alimentos y productos para análisis cualitativos y cuantitativos de organismos genéticamente modificados. Incluye opciones para identificar eventos específicos en maíz y so...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circunstancias de los incidentes. El análisis permite identificar tendencias y fortalecer medidas de seguridad en instituciones de salud, contribuyendo a ...
Infografía sobre Bombas de Infusión: Resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia 2012-2022
Infografía que resume los resultados del Programa Nacional de Tecnovigilancia de INVIMA sobre bombas de infusión entre 2012 y 2022. Se analizan causas de fallos, desenlaces y recomendaciones para instituciones de salud, destacando la importancia del mantenimiento y entrenamiento en el uso de estos d...
Acta No. 08 - Sesión Extraordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de julio de 2025. El documento recoge la verificación de quórum, revisión de actas previas, declaración de conflictos de interés, y la disc...
Acta No. 06 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - Sesión Ordinaria 04 de junio de 2025
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla la revisión de protocolos, conceptos técnicos sobre dispositivos médicos personalizados y reactivos ...
Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 - Sesión Virtual sobre Clasificación de Productos de Higiene y Desinfección
Acta de sesión extraordinaria conjunta del INVIMA, realizada el 18 de agosto de 2021, donde se analizaron criterios regulatorios para la clasificación de productos de limpieza y desinfección de la piel, como soluciones, jabones y pañitos con clorhexidina, alcohol y yodopovidona. El documento detalla...
Declaración de Entendimiento Cliente Externo - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento para clientes externos del laboratorio de Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el conocimiento y aceptación de los requisitos y condiciones para la prestación de servicios de análisis. Garantiza la transparencia en los métodos de ensayo, la protec...
Acta No. 01 Sesión Extraordinaria Conjunta de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 26 de julio de 2010
Acta oficial de la sesión extraordinaria conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y clasificaron productos médicos y farmacéuticos, incluyendo soluciones anticoagulantes y dispositivos ortopédicos. El documento detalla las decisiones regulatorias tomadas y las indicacione...