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Mostrando 52680 documento(s)
Acta No. 01 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Medicamentos, 10 de noviembre de 2009
Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, donde se analizaron y emitieron con...
Acta No. 2 Conjunta de la Comisión Revisora de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 20 de octubre de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron solicitudes regulatorias sobre la clasificación y regis...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarr...
Declaración de Entendimiento Cliente Interno - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento Cliente Interno para Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el acuerdo entre el cliente y el labora...
Guía para la Implementación Eficaz del Programa de Tecnovigilancia INVIMA 2023
La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores y prestadores de servicios de salud sobre la gestión y reporte de event...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla ...
Acta No. 07 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 2 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada ...
Reporte de Hurtos de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este reporte oficial del INVIMA presenta los casos de hurtos de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024. Incluye detalles d...
Registro y autorización de importaciones por la SEDMRDIV para estudios clínicos observacionales 2018 a mayo 2025
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro destinados a estudios clín...
Acta No. 05 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 7 de mayo de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada ...
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No...
Acta No. 01 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Medicamentos, 10 de noviembre de 2009
Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificación de semi...
Acta No. 2 Conjunta de la Comisión Revisora de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 20 de octubre de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron solicitudes regulatorias sobre la clasificación y registro sanitario de diversos productos médicos y biol...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarrollado por el Ministerio de Salud y el INVIMA. Est...
Declaración de Entendimiento Cliente Interno - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento Cliente Interno para Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el acuerdo entre el cliente y el laboratorio sobre los servicios solicitados, tiempos de ...
Guía para la Implementación Eficaz del Programa de Tecnovigilancia INVIMA 2023
La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores y prestadores de servicios de salud sobre la gestión y reporte de eventos adversos asociados a dispositivos médicos. Ofre...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores...
Acta No. 07 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 2 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 2 de julio de 2025. El documento detalla la ver...
Reporte de Hurtos de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este reporte oficial del INVIMA presenta los casos de hurtos de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024. Incluye detalles de cada incidente, como tipo de equipo, lugar, fech...
Registro y autorización de importaciones por la SEDMRDIV para estudios clínicos observacionales 2018 a mayo 2025
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro destinados a estudios clínicos observacionales en Colombia, emitido por la S...
Acta No. 05 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 7 de mayo de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revi...
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla ...
Acta No. 01 - Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Medicamentos, 10 de noviembre de 2009
Acta oficial de la reunión conjunta de las Salas Especializadas de Dispositivos Médicos y Medicamentos del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificación de semillas radioactivas, productos de carga de glucosa y soluciones dializantes. El documento detalla la f...
Acta No. 2 Conjunta de la Comisión Revisora de Salas Especializadas de Medicamentos, Productos Biológicos y Dispositivos Médicos - 20 de octubre de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron solicitudes regulatorias sobre la clasificación y registro sanitario de diversos productos médicos y biológicos. El documento detalla los conceptos emitidos respecto a la clasificación de productos como me...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarrollado por el Ministerio de Salud y el INVIMA. Este análisis identifica los principales retos regulatorios y operativos, y contribuye a la mejora de l...
Declaración de Entendimiento Cliente Interno - Microbiología de Alimentos y Bebidas
La Declaración de Entendimiento Cliente Interno para Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el acuerdo entre el cliente y el laboratorio sobre los servicios solicitados, tiempos de entrega, condiciones de análisis y cumplimiento normativo. Incluye información sobre la protección d...
Guía para la Implementación Eficaz del Programa de Tecnovigilancia INVIMA 2023
La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores y prestadores de servicios de salud sobre la gestión y reporte de eventos adversos asociados a dispositivos médicos. Ofrece lineamientos claros para fortalecer la vigilancia, reducir riesgos y mejorar la seguridad de los ...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para...
Acta No. 07 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 2 de julio de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 2 de julio de 2025. El documento detalla la verificación de quórum, revisión y aprobación del acta anterior, y la discusión de trámites regulatorio...
Reporte de Hurtos de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos en Colombia - 2024
Este reporte oficial del INVIMA presenta los casos de hurtos de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2024. Incluye detalles de cada incidente, como tipo de equipo, lugar, fecha y descripción del hurto, con el objetivo de alertar a las instituciones de salud y fortalecer la v...
Registro y autorización de importaciones por la SEDMRDIV para estudios clínicos observacionales 2018 a mayo 2025
Consulta el registro oficial de autorizaciones de importación para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro destinados a estudios clínicos observacionales en Colombia, emitido por la Sala Especializada de INVIMA entre 2018 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos de investigac...
Acta No. 05 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 7 de mayo de 2025
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revisión de conceptos técnicos, trámites regulatorios y estudios clínicos relacionados con dispositivos ...
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla la revisión de temas regulatorios, seguimiento de estudios clínicos, notificaciones de eventos adver...