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Mostrando 52195 documento(s)
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proc...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros ...
Guía para trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1
La guía de trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro del INVIMA proporciona orientación clara sobre los pa...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de dia...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos d...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de agosto de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopéd...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importad...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actu...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA para Importación de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Encu...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, ...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proceso de certificación, manejo de materias primas, t...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Se recomienda a laboratorios, profesio...
Guía para trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1
La guía de trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro del INVIMA proporciona orientación clara sobre los pasos y requisitos para solicitar y obtener certific...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía expli...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. El programa bu...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de agosto de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida. Encuentra información so...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos ...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Inc...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA para Importación de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Encuentra información sobre empresas autorizadas, fech...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la cert...
Guía para Certificación de Establecimientos Fabricantes de Dispositivos Médicos de Uso Bucal - Versión Final
Guía oficial de INVIMA para la certificación de establecimientos fabricantes de dispositivos médicos de uso bucal. Incluye requisitos normativos, proceso de certificación, manejo de materias primas, trazabilidad y procedimientos de tecnovigilancia, conforme a la Resolución 214 de 2022. Dirigida a fa...
Alerta por Hurto de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA RDH2311-00289
INVIMA alerta sobre el hurto de diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los productos afectados y sus registros sanitarios. Se recomienda a laboratorios, profesionales de la salud y público en general abstenerse de adquirir o utilizar estos productos y reportar ...
Guía para trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1
La guía de trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro del INVIMA proporciona orientación clara sobre los pasos y requisitos para solicitar y obtener certificaciones regulatorias. Incluye información sobre documentos, tarifas, radicación, programación y real...
Infografía sobre Renovaciones de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios...
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. El programa busca identificar y gestionar efectos indeseados, fortalecer la trazabilidad y la comunicación entre a...
Listado de establecimientos certificados en apertura y funcionamiento de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa - 01 de agosto de 2025
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación y adaptación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida. Encuentra información sobre empresas autorizadas, líneas de productos, vigencia de certificaciones y requisitos regulatorios...
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
La guía CCAA del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye lineamientos sobre organización, instalaciones, documentación, trazabilidad, te...
Guía de requisitos para capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos - Versión 2
Guía oficial del INVIMA sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento de importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye el marco normativo, aspectos técnicos, organizacionales y operativos, así como procesos de reno...
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024
Consulta el listado oficial de INVIMA sobre el recurso humano inscrito y no inscrito para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento es clave para verificar la habilitación de profesionales según la normativa vigente y garantizar la...
Listado de Establecimientos Certificados en CCAA para Importación de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA en CCAA para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Encuentra información sobre empresas autorizadas, fechas de certificación y vigencia, así como el proceso de renovación y recertificación. Este recurso ga...
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva
La guía INVIMA para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva describe los requisitos, documentos y pasos necesarios para obtener la certificación sanitaria. Incluye información sobre trámites, pagos y normatividad aplicable, garantizand...