Acta No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2009. El documento recoge...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recome...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de febrero d...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que realizan estudios clínicos con dispositivos ...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 28 de enero de 2009. Inclu...
Acta No. 09 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 15 de julio de 2009. El documento presenta co...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detal...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incl...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el ...
Acta No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2009. El documento recoge la evaluación y emisión de conceptos regulatorios...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan registros sanitarios de jeringas y se analiza la ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de febrero de 2013. Incluye conceptos regulatorios sobre proto...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que realizan estudios clínicos con dispositivos médicos en Colombia, actualizado a junio de 2025. ...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 28 de enero de 2009. Incluye decisiones sobre la factibilidad de estudios cl...
Acta No. 09 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 15 de julio de 2009. El documento presenta conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos, r...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos en investigación, patroci...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre la Solución Salin...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2022. Incluye fechas específicas para la revis...
Acta No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2009. El documento recoge la evaluación y emisión de conceptos regulatorios sobre diversos dispositivos médicos y productos, incluyendo recomendaciones sobre registros sanitar...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos en dispositivos médicos priorizados, abarcando medidas preventivas, educativas, administrativas y sa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan registros sanitarios de jeringas y se analiza la clasificación de productos como NASODREN. Incluye conceptos regulatorios y recomendaciones para titu...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de febrero de 2013. Incluye conceptos regulatorios sobre protocolos de investigación y solicitudes de importación de dispositivos médicos como ENDOSTIM, SYNOCROM ...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación que realizan estudios clínicos con dispositivos médicos en Colombia, actualizado a junio de 2025. El documento detalla las instituciones inspeccionadas, indicando si cuentan con medidas sanitarias o...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 28 de enero de 2009. Incluye decisiones sobre la factibilidad de estudios clínicos, requisitos de registro sanitario para dispositivos médicos sobre medida, videocámara intraor...
Acta No. 09 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 15 de julio de 2009. El documento presenta conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos, ropa quirúrgica, equipos para investigación clínica, el sistema anticonceptivo Essure y productos par...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos en investigación, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es u...
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre la Solución Salina Balanceada, reporte de eventos adversos en dispositivos médicos y clasificación de prótesis auditi...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2022. Incluye fechas específicas para la revisión de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, suplementos dietarios y otros productos regula...