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Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de ...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a en...
La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas ...
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Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, pat...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo e...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INV...
El Decreto 272 de 2009 regula la información permitida en etiquetas y publicidad de suplementos dietarios en Colombia, prohibiendo afirmaciones engañosas o exageradas sobre composición, origen, efecto...
Boletín bimensual del INVIMA sobre farmacovigilancia en Colombia, con análisis de reportes de reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos durante marzo-abril 2017. Incluye estadís...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas ...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicam...
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La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Gases Medicinales ante INVIMA. A...
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Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vige...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes...
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El Decreto 272 de 2009 regula la información permitida en etiquetas y publicidad de suplementos dietarios en Colombia, prohibiendo afirmaciones engañosas o exageradas sobre composición, origen, efectos y propiedades, así como indicaciones preventivas, de rehabilitación o terapéuticas. Esta norma for...
Boletín bimensual del INVIMA sobre farmacovigilancia en Colombia, con análisis de reportes de reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos durante marzo-abril 2017. Incluye estadísticas, recomendaciones y acciones regulatorias para fortalecer la seguridad en el uso de medicamento...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas de corte para la recepción de documentos en las áreas de medicamentos, dispositivos médicos, product...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores, sus titulares, registros sanitarios y fechas de protección, proporcionando transp...
La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa vigente. Para acceder, es necesario estar inscrito en la Red Nacional de Farmacovigilancia. El docu...
La Resolución 3183 de 2007 establece un plazo de 18 meses para que fabricantes e instituciones de salud obtengan la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de Gases Medicinales ante INVIMA. Aquellos que no cumplan serán sujetos a sanciones y medidas sanitarias. La normativa busca garantizar...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de junio de 2017. El documento incluye detalles regulatorios de cada medicamento innovador, fechas de protección, titulares y registros sanitarios, facilit...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vigente y forma parte del proceso de farmacovigilancia, permitiendo al INVIMA solicitar información adic...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes, distribuidores y expendedores, así como las condiciones de comercialización y estudios de estabili...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección vigente, incluyendo datos regulatorios, fechas de protección y base normativa. Es una herramie...