La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Est...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, establecien...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrice...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitaria...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a octubre de ...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO po...
La Resolución 0719 de 2014 modifica aspectos clave de la regulación sobre Buenas Prácticas de Laboratorio para el control de calidad de productos farm...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año ...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fab...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspec...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitid...
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La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas ...
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La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. E...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspección y control sanitario de productos de uso y consumo humano, asegurando procesos estandarizados y ...
El Decreto 3863 de 2008 actualiza los requisitos regulatorios para la fabricación y comercialización de suplementos dietarios en Colombia, estableciendo criterios estrictos sobre ingredientes permitidos y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Incluye procedimientos para plantas nac...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrices para la vigilancia de la seguridad de medicamentos, gestión de eventos adversos y fortalecimiento de sistemas regulatorios, dirigida a entidades reg...
El boletín Farmaseguridad Vol. 5 N°6 del INVIMA presenta los resultados del seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de riesgo en medicamentos. Incluye la revisión de alertas internacionales, publicación de alertas sobre productos fraudulentos...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a octubre de 2017. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores con protección regulatoria vigente, incluyendo información sobre registro sanitari...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO por incumplimientos sanitarios y administrativos detectados en inspección. El establecimiento presenta estado inactivo, concepto sanitario desfavorable ...
La Resolución 0719 de 2014 modifica aspectos clave de la regulación sobre Buenas Prácticas de Laboratorio para el control de calidad de productos farmacéuticos en Colombia. Establece procedimientos claros para la certificación, plazos de transitoriedad y criterios para la aceptación de certificacion...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas de corte para la recepción de documentos en las áreas de medicamentos, dispositivos médicos, product...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas para prevenir riesgos de contaminación y confusión. Incluye clasificaciones de formas farmacéuticas...
La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y operativos para fabricantes y acondicionadores. Este marco regulatorio, supervisado por INVIMA, garantiza la calidad y seguridad de los medicamentos ...