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Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de abril de 2016. El documento incluye información so...
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La guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos del INVIMA ofrece directrices claras para el cumplimiento normativo en el e...
Esta circular de INVIMA define los procedimientos y requisitos para importar partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para equipos biomédicos...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define los requisitos y procedimientos para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en ...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 29 de febrero de 2016. El documento incluye informac...
Acta de la mesa de trabajo realizada en Cali el 25 de octubre de 2017 entre INVIMA, la industria de dispositivos médicos y la ANDI. Se abordaron temas...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2018. El documento incluye datos de verificación sanitaria, fechas de visita y cumpl...
Conozca los lineamientos y normativas para la introducción de tecnologías sanitarias en Colombia, incluyendo procesos de evaluación, certificación, inspección y vigilancia posmercado de dispositivos m...
Conozca el procedimiento oficial para la certificación y recertificación de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Esta guía, basada en la Resolución 0214 d...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de abril de 2016. El documento incluye información sobre clínicas y centros de reproducción asistida qu...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia, con información sobre su ubicación, cumplimiento de requisitos sanitarios y fechas de verificación. Este docum...
La guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos del INVIMA ofrece directrices claras para el cumplimiento normativo en el etiquetado de estos productos. Elaborada por expert...
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Acta de la mesa de trabajo realizada en Cali el 25 de octubre de 2017 entre INVIMA, la industria de dispositivos médicos y la ANDI. Se abordaron temas como la gestión de registros sanitarios, procedim...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2018. El documento incluye datos de verificación sanitaria, fechas de visita y cumplimiento de requisitos para cada establecimiento autorizado. Esta información es esencial para profes...
Conozca los lineamientos y normativas para la introducción de tecnologías sanitarias en Colombia, incluyendo procesos de evaluación, certificación, inspección y vigilancia posmercado de dispositivos médicos. Este documento del INVIMA es esencial para empresas y profesionales del sector salud que bus...
Conozca el procedimiento oficial para la certificación y recertificación de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Esta guía, basada en la Resolución 0214 de 2022, detalla los requisitos, pasos y documentos necesarios para obtener la autorización de apertu...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de abril de 2016. El documento incluye información sobre clínicas y centros de reproducción asistida que cumplen con los requisitos técnico-sanitarios, asegurando la calidad y seguridad en los servicios ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia, con información sobre su ubicación, cumplimiento de requisitos sanitarios y fechas de verificación. Este documento garantiza la transparencia y seguridad en los servicios de reproducción asistida, facilitando l...
La guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos del INVIMA ofrece directrices claras para el cumplimiento normativo en el etiquetado de estos productos. Elaborada por expertos del Grupo de Registro Sanitario, está dirigida a fabricantes, importadores y responsables de regi...
Esta circular de INVIMA define los procedimientos y requisitos para importar partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para equipos biomédicos de clase I, IIA, IIB y III. Incluye la documentación necesaria, criterios de autorización y obligaciones de notificación anual, garantizando la traza...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define los requisitos y procedimientos para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en formato de kit. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con la misma clasificación de riesgo, uso y denominación genérica bajo un mismo registro ...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 29 de febrero de 2016. El documento incluye información sobre la certificación de buenas prácticas en diferentes tipos de tejidos, fechas de otorgamiento y ubicación de cada banco, garantizando la segur...
Acta de la mesa de trabajo realizada en Cali el 25 de octubre de 2017 entre INVIMA, la industria de dispositivos médicos y la ANDI. Se abordaron temas como la gestión de registros sanitarios, procedimientos para el agotamiento de etiquetas y existencias, y el manejo de productos con registro vencido...