El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura ...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, c...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia....
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y co...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medici...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su...
El Decreto 2091 de 1997 modifica las modalidades de Registro Sanitario en Colombia, estableciendo requisitos y procedimientos para fabricar, importar,...
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, órgano asesor clave en la evaluación de medicamentos, disp...
El Acuerdo No. 08 de 2007 del INVIMA modifica la estructura y composición de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora, ajustando los perfiles ...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimient...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud p...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y efica...
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y comercialización. Define criterios para su identific...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades químicas en Colombia. Establece los criterios par...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medicinales en Colombia. Establece la renovación automát...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su elaboración en farmacias-droguerías. Establece re...
El Decreto 2091 de 1997 modifica las modalidades de Registro Sanitario en Colombia, estableciendo requisitos y procedimientos para fabricar, importar, vender y exportar productos regulados por INVIMA....
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El Acuerdo No. 08 de 2007 del INVIMA modifica la estructura y composición de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora, ajustando los perfiles y entidades responsables de presentar candidatos p...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante INVIMA. Define requisitos, procedimientos, aceptación de certificaciones extranjeras, vigencia, renovación y ampliaciones del certificado, ...
El Decreto 2086 de 2010 implementa un procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos en Colombia, cuando existen razones de interés público o salud pública. INVIMA lidera este proceso, reduciendo los tiempos de evaluación y facilitando el acceso a m...
El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y eficacia para fabricantes, importadores y comercializadores, y define el proceso de registro sanitario an...
El Decreto 481 de 2004 regula la oferta de medicamentos vitales no disponibles en Colombia, facilitando su investigación, producción, importación y comercialización. Define criterios para su identificación y establece exenciones de registro sanitario, así como procedimientos para su autorización y c...
El Decreto 2085 de 2002 regula la protección de la información no divulgada presentada para el registro sanitario de medicamentos con nuevas entidades químicas en Colombia. Establece los criterios para definir nuevas entidades químicas, los periodos de protección de la información y las excepciones ...
El Decreto 843 de 2016 simplifica el proceso de renovación y modificación de registros sanitarios para medicamentos de síntesis química y gases medicinales en Colombia. Establece la renovación automática bajo condiciones específicas, agilizando el acceso y garantizando la calidad y disponibilidad de...
El Decreto 2330 de 2006 introduce modificaciones regulatorias al servicio farmacéutico en Colombia, definiendo la preparación magistral y regulando su elaboración en farmacias-droguerías. Establece requisitos para la prestación de procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia, incluyendo in...
El Decreto 2091 de 1997 modifica las modalidades de Registro Sanitario en Colombia, estableciendo requisitos y procedimientos para fabricar, importar, vender y exportar productos regulados por INVIMA. Incluye disposiciones específicas para medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos ...
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, órgano asesor clave en la evaluación de medicamentos, dispositivos médicos y productos relacionados con la salud pública. El acuerdo incorpora avances normativos y científicos, establece mecanismos participat...
El Acuerdo No. 08 de 2007 del INVIMA modifica la estructura y composición de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora, ajustando los perfiles y entidades responsables de presentar candidatos para los temas de alimentos, productos naturales y medicamentos homeopáticos. Esta actualización busc...