Consulta los radicados agendados por el INVIMA en agosto de 2021 para trámites regulatorios de laboratorios farmacéuticos. Accede a información transp...
Oficio de INVIMA que confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente....
Este documento certifica que FARMACAPSULAS S.A., JULEPS PHARMA LTDA. y LABORATORIO NATURFAR LTDA. cumplen con las Buenas Prácticas de Manufactura para...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de informes anuales de seguridad relacionados con investigaciones clínicas de medicamentos en humanos, co...
La Tabla No. 22 publicada por INVIMA el 31 de diciembre de 2019 presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clín...
La Decisión 833 de la Comunidad Andina establece un marco normativo actualizado para la regulación y armonización de legislaciones sobre productos cos...
Circular Externa de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que establece los procedimientos para la notificación de desviacion...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios (SEPFSD) del INVIMA, re...
Consulta el listado oficial de medicamentos de venta libre (OTC) en Colombia, actualizado por INVIMA en noviembre de 2015. Encuentra información sobre...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de 2020 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. El ...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios de investig...
Consulta los radicados agendados por el INVIMA en agosto de 2021 para trámites regulatorios de laboratorios farmacéuticos. Accede a información transparente sobre expedientes y fechas de agendamiento,...
Oficio de INVIMA que confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de radicados y empresas involucra...
Este documento certifica que FARMACAPSULAS S.A., JULEPS PHARMA LTDA. y LABORATORIO NATURFAR LTDA. cumplen con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamento...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de informes anuales de seguridad relacionados con investigaciones clínicas de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado ...
La Tabla No. 22 publicada por INVIMA el 31 de diciembre de 2019 presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica. Incluye detalles de estudios clínicos, patroc...
La Decisión 833 de la Comunidad Andina establece un marco normativo actualizado para la regulación y armonización de legislaciones sobre productos cosméticos en los países miembros. Incluye definicion...
Circular Externa de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que establece los procedimientos para la notificación de desviaciones en ensayos clínicos. Dirigida a CROs, define lo...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios (SEPFSD) del INVIMA, realizada el 18 de mayo de 2021. El documento detall...
Consulta el listado oficial de medicamentos de venta libre (OTC) en Colombia, actualizado por INVIMA en noviembre de 2015. Encuentra información sobre principios activos, concentraciones y formas farm...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de 2020 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. El documento presenta la revisión y ajustes al listad...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios de investigación clínica con medicamentos en humanos, conform...
Consulta los radicados agendados por el INVIMA en agosto de 2021 para trámites regulatorios de laboratorios farmacéuticos. Accede a información transparente sobre expedientes y fechas de agendamiento, facilitando el seguimiento de procesos y solicitudes ante la entidad....
Oficio de INVIMA que confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de radicados y empresas involucradas, y advierte sobre posibles requerimientos adicionales para inspección y control....
Este documento certifica que FARMACAPSULAS S.A., JULEPS PHARMA LTDA. y LABORATORIO NATURFAR LTDA. cumplen con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos fitoterapéuticos y comunes en Colombia. La certificación, emitida por INVIMA, detalla las formas f...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de informes anuales de seguridad relacionados con investigaciones clínicas de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y señala la posibilidad de requerir informa...
La Tabla No. 22 publicada por INVIMA el 31 de diciembre de 2019 presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica. Incluye detalles de estudios clínicos, patrocinadores, instituciones participantes y el concepto de revisión de documentos como manuales del inve...
La Decisión 833 de la Comunidad Andina establece un marco normativo actualizado para la regulación y armonización de legislaciones sobre productos cosméticos en los países miembros. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, importación y comercialización, ...
Circular Externa de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que establece los procedimientos para la notificación de desviaciones en ensayos clínicos. Dirigida a CROs, define los tipos de desviaciones y el proceso de reporte, garantizando transparencia y protección de los suje...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios (SEPFSD) del INVIMA, realizada el 18 de mayo de 2021. El documento detalla la revisión y ajustes al listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos, incluyen...
Consulta el listado oficial de medicamentos de venta libre (OTC) en Colombia, actualizado por INVIMA en noviembre de 2015. Encuentra información sobre principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas autorizadas para productos de uso tópico, oral y oftálmico. Este documento es una herramie...
Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 08 de 2020 de la Sala Especializada de Productos Fitoterapéuticos y Suplementos Dietarios del INVIMA. El documento presenta la revisión y ajustes al listado de plantas medicinales aceptadas con fines terapéuticos, incluyendo recomendaciones sobre la elimi...
Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios de investigación clínica con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de patrocinadores, CROs y códigos de estudios reportados, ...