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La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciend...
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La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, reguland...
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La Resolución 2154 de 2012 establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios de aceites y grasas de origen vegetal o animal destinados al consumo humano en Colombia. Aplica a fabricantes,...
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La Resolución No. 2013001298 de 2013 fija los límites de cuantías para los procesos de contratación del INVIMA durante el año 2013, definiendo los rangos para mínima, menor y mayor cuantía según el presupuesto anual y el salario mínimo legal vigente. Esta normativa garantiza la transparencia y efici...
La Resolución 2154 de 2012 establece el reglamento técnico para los requisitos sanitarios de aceites y grasas de origen vegetal o animal destinados al consumo humano en Colombia. Aplica a fabricantes, procesadores, comercializadores y transportistas, y regula las condiciones de procesamiento, envasa...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa sobre medida, actualizado a agosto de 2023. Incluye información sobre vigencia de certificados, requisitos de recertificación y detalles de cada empres...
La Resolución 684 de 2012 establece el protocolo oficial para la aprobación de nuevas declaraciones de propiedades de salud en alimentos en Colombia. Este documento, emitido por el Ministerio de Salud y Protección Social, exige que las solicitudes sean respaldadas por evidencia científica sólida y p...
La Resolución 1482 de 2012 actualiza los límites de contenido microbiológico para productos cosméticos, estableciendo parámetros diferenciados según el tipo de producto y área de aplicación. Esta normativa garantiza la seguridad microbiológica de los cosméticos comercializados, alineando los requisi...
La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para obtener el Certificado CCAA. El INVIMA verifica el cumpli...
El Decreto 4725 de 2005 establece el marco regulatorio para el registro sanitario, comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos que deben cumplir fabricantes, importadores y comercializadores, así como las certificaciones y...
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, regulando los requisitos técnicos y de calidad para establecimientos que manipulan estos productos. El documento define procedimientos, responsabilidades y cr...
La Resolución 4143 de 2012 establece los requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos plásticos y elastoméricos en contacto con alimentos y bebidas para consumo humano en Colombia. Aplica a productos nacionales e importados, regulando su fabricación, comercialización y tra...
La Resolución 1229 de 2013 define el modelo de inspección, vigilancia y control sanitario para productos de uso y consumo humano en Colombia. Establece el marco regulatorio y los principios que rigen la gestión de riesgos sanitarios, aplicando a todos los bienes y servicios relacionados con la salud...